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關(guān)聯(lián)審評(píng)來了,輔料全面DMF有多遠(yuǎn)?

發(fā)布日期:2016-05-19   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊本周,CFDA就藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)征求意見,然而業(yè)內(nèi)企盼的配套DMF相關(guān)政策仍未面世。DMF
中國醫(yī)藥化工網(wǎng)
     本周,CFDA就藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)征求意見,然而業(yè)內(nèi)企盼的配套DMF相關(guān)政策仍未面世。DMF全稱Drug Master File,即備案管理,是企業(yè)向FDA提供的反映藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面的一整套文件,提交DMF的類型有原料藥、包材、輔料、著色劑等不同類別。
 
  據(jù)了解,相關(guān)協(xié)會(huì)、企業(yè)研讀征求意見稿后正緊鑼密鼓地匯總建議準(zhǔn)備提交。其中,政策過渡期企業(yè)如何申報(bào),關(guān)聯(lián)審評(píng)相關(guān)配套文件何時(shí)出臺(tái),變更程序會(huì)不會(huì)更復(fù)雜,藥包材、藥用輔料申請(qǐng)信息備案庫何時(shí)建立等問題成為關(guān)注點(diǎn)。
 
  制藥企業(yè)責(zé)任更大
 
  當(dāng)前,以輔料為核心的新制劑與新型釋藥系統(tǒng)研究已在全球掀起一場制藥革命,緩控釋、黏膜給藥、主動(dòng)靶向制劑等研究不斷深化,脂質(zhì)體、微球、納米粒等新型載體藥物申報(bào)熱火朝天,輔料正成為制藥研究的一個(gè)重要出口,但我國藥用輔料行業(yè)市場集中度依然不高,質(zhì)量參差。
 
   “實(shí)施關(guān)聯(lián)審評(píng),實(shí)際上是將藥用輔料提升到與主藥相同重要的地位。”5月17日召開的2016中國國際藥物信息大會(huì)暨第八屆DIA中國年會(huì)上,有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,輔料監(jiān)管的顛覆性改變將扭轉(zhuǎn)目前“重原料、輕輔料”的現(xiàn)狀,利好新輔料應(yīng)用,促進(jìn)更多真正適合藥品需求的輔料研發(fā)。
 
  實(shí)施關(guān)聯(lián)審評(píng)至少有幾個(gè)顯而易見的優(yōu)勢:3次申報(bào)審批改為一次完成,既節(jié)約審評(píng)資源和行政成本,又能大幅縮短審評(píng)審批時(shí)間;全面考察各因素,包括藥品制劑安全性、處方工藝科學(xué)合理性,對(duì)藥品制劑安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。
 
   “現(xiàn)有的注冊(cè)許可制度程序繁瑣,需要提供一系列符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告以及相關(guān)的臨床前和臨床研究,復(fù)雜程度相當(dāng)于注冊(cè)一種新藥,阻礙了企業(yè)對(duì)新輔料的研發(fā)和使用。”業(yè)內(nèi)人士說。
 
   “改為關(guān)聯(lián)審評(píng)后,制藥企業(yè)的責(zé)任更大了。”制藥企業(yè)人士告訴《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者,“在加強(qiáng)藥包材和藥用輔料供應(yīng)商審計(jì)的同時(shí),還應(yīng)及時(shí)掌握藥包材和藥用輔料的變更情況,并對(duì)變更帶來的影響進(jìn)行研究和評(píng)估。這樣一來,今后企業(yè)變更可能更加復(fù)雜,審計(jì)壓力也會(huì)大大增加。”《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者在采訪中發(fā)現(xiàn),業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,關(guān)聯(lián)審評(píng)旨在簡化藥品注冊(cè)審評(píng)程序、鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新,但因?yàn)檎咦罱K出臺(tái)之前與實(shí)施中的不確定因素過多,短期內(nèi)企業(yè)或壓力劇增。
 
  風(fēng)險(xiǎn)管理加目錄管理
 
   “之前數(shù)年,我國一直在探索參考美國DMF制度建立國內(nèi)輔料備案管理,但就此次的征求意見稿來看,走的又像是歐盟的路子。”業(yè)內(nèi)人士說。
 
   “制劑生產(chǎn)商向FDA提交注冊(cè)申請(qǐng)資料時(shí),直接以DMF歸檔號(hào)來代替制劑申請(qǐng)資料中有關(guān)輔料、包材的具體資料,既簡化了制劑申請(qǐng)的內(nèi)容,又減少了企業(yè)因向眾多制劑客戶提供資料而造成企業(yè)技術(shù)機(jī)密外泄的風(fēng)險(xiǎn)。”默克公司生命科學(xué)事業(yè)部中國區(qū)合規(guī)管理經(jīng)理鄭菁說,“但FDA的審評(píng)人員可以審評(píng)相關(guān)信息,以保證公眾利益和用藥安全。”
 
  2003年起,我國參照原料藥注冊(cè)許可辦法對(duì)藥用輔料實(shí)施注冊(cè)管理,藥包材單獨(dú)注冊(cè)。“國內(nèi)關(guān)于如何加強(qiáng)輔料管理的討論和探索持續(xù)了將近10年時(shí)間,特別是膠囊鉻超標(biāo)事件發(fā)生后,政府監(jiān)管對(duì)輔料的重視程度又上升了一個(gè)臺(tái)階。”沈陽藥科大學(xué)亦弘商學(xué)院副教授韓鵬說。
 
  2012年,原SFDA出臺(tái)的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》明確提出,從2013年2月起,除新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)較高的藥用輔料外,其他輔料均實(shí)行備案管理,藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)在申報(bào)藥品注冊(cè)時(shí),應(yīng)提交所使用的藥用輔料種類、供應(yīng)商、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及供應(yīng)商審計(jì)結(jié)果等資料。
 
   “從征求意見稿可以看出,對(duì)藥用輔料和藥包材的管理原則是風(fēng)險(xiǎn)管理加目錄管理。”韓鵬說。作為專家,韓鵬參與了本次征求意見稿的制定。她告訴《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者,征求意見稿在正文中提出關(guān)聯(lián)審評(píng),附件中又提到了藥包材和藥用輔料的關(guān)鍵工藝參數(shù)等信息資料,也可在藥品臨床/上市申請(qǐng)受理后由生產(chǎn)企業(yè)憑受理號(hào)直接提交至藥審中心。藥品臨床/上市申請(qǐng)批準(zhǔn)后,藥審中心將該藥品所關(guān)聯(lián)的藥包材、藥用輔料申請(qǐng)信息納入備案庫并給予備案號(hào),并主動(dòng)公開相關(guān)信息等一系列措施與現(xiàn)有的政策改變非常大,監(jiān)管思路正在從事前監(jiān)管向事后監(jiān)管改變。
 
  能否提前建庫單獨(dú)備案
 
   “程序很簡單,但后續(xù)還需要很多細(xì)化的文件出臺(tái)。在此之前,我們建議能夠把備案數(shù)據(jù)庫和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系搭建起來。”韓鵬說,“然后過渡到關(guān)聯(lián)審評(píng)或許是更穩(wěn)妥的方式,因?yàn)槲覈壳暗乃幍涞葒覙?biāo)準(zhǔn)體系尚不能支撐全面的備案關(guān)聯(lián)審評(píng)。”
 
  據(jù)悉,目前我國生產(chǎn)的制劑使用的輔料約有600種,但有藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的占比不高,《中國藥典》2015年版首次將輔料單獨(dú)成冊(cè),收載的輔料達(dá)到270種,但仍相去甚遠(yuǎn)。同時(shí),藥典收載標(biāo)準(zhǔn)尚未與上市審批關(guān)聯(lián)。
 
   “就公告的征求意見稿來看,同時(shí)提交藥品、輔料、包材資料和申請(qǐng)表,短時(shí)間內(nèi)可能會(huì)給審評(píng)帶來巨大的壓力。”國際藥用輔料協(xié)會(huì)中國分會(huì)主席田沁說,“以一個(gè)企業(yè)10個(gè)品種對(duì)應(yīng)的少說50個(gè)以上輔料,而輔料企業(yè)同時(shí)面對(duì)數(shù)百家客戶,同一個(gè)輔料可能用在不同企業(yè)的不同制劑產(chǎn)品中,又有不同的規(guī)格,在不同省局提交又會(huì)得到不同的受理號(hào),這會(huì)帶來大量重復(fù)。”田沁說。
 
   “5月19日,我們會(huì)就征求意見稿提交多項(xiàng)正式書面建議,核心建議是能否對(duì)輔料生產(chǎn)者和包裝材料生產(chǎn)者提前建庫、單獨(dú)備案?”田沁表示。
 
   “實(shí)施關(guān)聯(lián)審評(píng)和DMF制度,我國仍面臨很多亟待構(gòu)建的體系,包括與上位法的銜接。”韓鵬說,“此次申報(bào)資料要求沒有同步公布,預(yù)計(jì)5月份在對(duì)草稿進(jìn)行修訂后可能發(fā)布。”
 
關(guān)鍵詞: CFDA
 
 
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