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中藥飲片企業(yè)GMP證書收回近80%

發(fā)布日期:2016-06-14   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 以中藥飲片為代表的中藥企業(yè)成為藥品GMP證書收回的集中區(qū),且愈演愈烈。飛檢是直接原因,投訴舉報功不可沒,
 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 
    以中藥飲片為代表的中藥企業(yè)成為藥品GMP證書收回的集中區(qū),且愈演愈烈。“飛檢”是直接原因,投訴舉報功不可沒,而用GMP規(guī)范中藥的“土洋結(jié)合”似是癥結(jié)所在。但總體來說,工業(yè)化、產(chǎn)業(yè)化大背景下,中小型中藥企業(yè)更像是在迎接自身的“宿命”。
 
  中藥企業(yè)成“飛檢”重點
 
  6月3日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(下稱“CFDA”)發(fā)布《2015年度藥品檢查報告》。
 
  報告顯示,2015年共有59家企業(yè)接受“飛檢”,其中與中藥相關(guān)的企業(yè)就占比60%,為35家。而化學原料藥、生化藥品、化學藥制劑、血液制品4項加起來,一共24家。
 
  “飛檢”發(fā)現(xiàn)的主要問題也集中在中藥企業(yè)。其中,中藥飲片就存在4項主要問題。如:走票過票;違規(guī)購入中藥飲片貼牌銷售并偽造生產(chǎn)記錄;廠外黑窩點;中藥材購入和產(chǎn)品出廠不能保證全檢查。
 
  而針對銀杏葉提取物及銀杏葉制劑等的檢查,也都存在擅自改變工藝、偽造記錄文件等問題。
 
  事實上,中藥企業(yè)不光是以藥監(jiān)部門自發(fā)、非常規(guī)為特點的飛行檢查的重點,也是GMP追蹤檢查等常規(guī)檢查的重點。
 
  高強度的檢查對應(yīng)的是極高的問題發(fā)生率。
 
  據(jù)CFDA發(fā)布的《2015年GMP證書收回情況統(tǒng)計》,發(fā)現(xiàn)140家企業(yè)被收回的144張證書里,中藥企業(yè)占比約80%,為115家。
 
  其中,中藥飲片共82張,占56.9%;無菌制劑企業(yè)中還有33家中成藥企業(yè)。而早在2014年,中藥企業(yè)就已成為監(jiān)管重點,當年證書收回數(shù)為20張,占總收回數(shù)的40%。
 
  西南證券醫(yī)藥團隊首席分析師朱國廣認為,相比化學藥品,中藥以重金屬污染為代表的不合規(guī)的情況更為嚴重。北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣表示,中藥一直存在著中藥材倉儲、運輸、重金屬農(nóng)化物人為污染,中藥飲片生產(chǎn)不規(guī)范,無證生產(chǎn)等問題。
 
  制度設(shè)計的作用同樣不可忽視。根據(jù)飛檢操作慣例,上一年存在問題較多的領(lǐng)域?qū)⑹窍乱荒甑闹攸c監(jiān)察對象,這也使得重點監(jiān)察對象短時間內(nèi)很難脫困。
 
  此外,2015年的飛檢新規(guī)增加了“投訴舉報”這一通路,一時間,競爭激烈而問題較為普遍的中藥企業(yè)就用這種方式,激烈“互撕”。
 
  河北安國市的中藥飲片企業(yè)主老韋(化名)對此看法表示不贊同,他認為,用中藥難以滿足國際GMP標準。
 
  中藥飲片企業(yè)何去何從
 
  中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法,經(jīng)過加工炮制后的,可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。
 
  安國市一位企業(yè)主老韋曾因從藥農(nóng)處購進中藥飲片貼牌銷售被罰過款,所幸還沒有證書被回收的“噩夢”。而他的朋友、同為中藥飲片企業(yè)主的老郭就沒那么幸運了。據(jù)悉,老郭已經(jīng)離開這個行業(yè),不愿多說。
 
  同樣,2015年被收回證書的安國市萬聯(lián)中藥飲片公司,自稱曾是萬聯(lián)的前銷售經(jīng)理,已離開1年。而公告顯示,萬聯(lián)被收回GMP證書的日期正是2015年6月,至今未返還。
 
  老韋以企業(yè)主兼老中醫(yī)的身份談到,小型中藥飲片企業(yè)正遭受“滅頂之災(zāi)”,究其原因,是中藥生產(chǎn)的現(xiàn)實狀況與標準相差甚遠。老韋說的“標準”特指已收錄約1000種中藥的《中華人民共和國藥典》。按照《藥品管理法》,藥品生產(chǎn)要依據(jù)國家規(guī)定的藥品標準和工藝標準。
 
  朱國廣和史立臣一致認為,問題出在小企業(yè),而非標準。
 
  “正是因為國家對中藥材種植、生產(chǎn)、收購、倉儲、運輸?shù)人协h(huán)節(jié)沒有制定標準,才會讓不法經(jīng)營者鉆空子。”史立臣認為,國家應(yīng)繼續(xù)對中藥材供應(yīng)鏈強化標準的制定。
 
  朱國廣表示,規(guī)模化、集中化的生產(chǎn)是未來中藥企業(yè)的發(fā)展趨勢。強監(jiān)管能有效提升產(chǎn)業(yè)集中度,這從產(chǎn)業(yè)發(fā)展來說,無疑是有利的。標準一定的情況下,優(yōu)勝劣汰是最公平且有利于社會、市場的法則。
 
  2016年2月,國務(wù)院發(fā)布了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要》(簡稱《規(guī)劃》),要求“提高中藥制造業(yè)技術(shù)水平與規(guī)模效益”、“構(gòu)建中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品標準體系”。
 
  就中藥企業(yè)面臨的強監(jiān)管,中國非處方藥物協(xié)會常務(wù)副會長王偉認為,“監(jiān)管部門是以嚴防藥害事件、提升公眾用藥安全有效為出發(fā)點的。”
 
  王偉也認為中藥的規(guī)?;?、產(chǎn)業(yè)化不可避免,但他認為中醫(yī)藥自身的特性也不可忽視。
 
  由于多種原因,現(xiàn)在的醫(yī)院很難獲得市面上質(zhì)量上乘的中藥飲片,對此老中醫(yī)中間流傳著“中醫(yī)將毀于中藥”的說法,就是因為許多名中醫(yī)開出的好處方在醫(yī)院里找不到質(zhì)量合格的中藥飲片來調(diào)配。
 
  “規(guī)?;?、產(chǎn)業(yè)化是大勢所趨,但管理一定要到位,監(jiān)管人員在執(zhí)行監(jiān)管的時候,要把藥品的質(zhì)量、療效和人的健康放在第一位”,王偉表示,為了產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,高標準、嚴要求是必須的。
 
關(guān)鍵詞: GMP證書
 
 
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