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強(qiáng)生1500萬(wàn)劑新冠疫苗污染!FDA暫停Emergent生產(chǎn)

發(fā)布日期:2021-04-22   來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:日前,由于強(qiáng)生COVID-19疫苗的生產(chǎn)商Emergent BioSolutions出現(xiàn)了原料混用和大量的生產(chǎn)安全問(wèn)題,美國(guó)FDA已要求Emergent BioSolu
 日前,由于強(qiáng)生COVID-19疫苗的生產(chǎn)商Emergent BioSolutions出現(xiàn)了原料混用和大量的生產(chǎn)安全問(wèn)題,美國(guó)FDA已要求Emergent BioSolutions暫停位于巴爾的摩的工廠生產(chǎn)強(qiáng)生COVID-19疫苗。做為強(qiáng)生COVID-19疫苗制造網(wǎng)絡(luò)重要的組成部分,Emergent的生產(chǎn)事故目前已至少導(dǎo)致1500萬(wàn)劑強(qiáng)生COVID-19疫苗遭到污染。

4月12日,F(xiàn)DA于對(duì)該工廠進(jìn)行了檢查,就在不久之后,監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示在全面的評(píng)估和監(jiān)管報(bào)告完成之前,Emergent工廠應(yīng)立刻停止COVID-19疫苗的生產(chǎn)工作。此次叫停的主要原因,是因?yàn)镋mergent可能涉嫌混用了強(qiáng)生和阿斯利康兩種COVID-19疫苗的不同載體。

盡管這2種疫苗都使用的是無(wú)害病毒做為COVID-19疫苗載體,但強(qiáng)生和阿斯利康兩種COVID-19疫苗的載體在生物學(xué)上是不同的,并且兩種COVID-19疫苗的載體在生產(chǎn)過(guò)程中是不能互換使用的。2月下旬,Emergent工廠一名或多名員工將兩種不同的載體成分混淆了。當(dāng)時(shí),Emergent指出該公司設(shè)計(jì)的質(zhì)量控制系統(tǒng),可以識(shí)別違規(guī)問(wèn)題出現(xiàn)的環(huán)節(jié),并隔離受污染的批次。

然而,事實(shí)可能并不如Emergent估計(jì)得那樣簡(jiǎn)單。FDA最近結(jié)束的檢查中,又發(fā)現(xiàn)了Emergent工廠的9個(gè)缺陷。其中之一就是Emergent未能對(duì)員工進(jìn)行充分的制造和質(zhì)量控制培訓(xùn)。此外,此次檢查還發(fā)現(xiàn)Emergent工廠的設(shè)備尺寸不合格,并且沒(méi)有按照防止污染的標(biāo)準(zhǔn),正確存放藥物成分。更嚴(yán)重的是,Emergent工廠的建筑物沒(méi)有清潔衛(wèi)生的條件。也就是說(shuō),Emergent工廠除了原料混用之外,制造、質(zhì)量控制、衛(wèi)生條件等各個(gè)方面存在的問(wèn)題,也可能會(huì)影響到COVID-19疫苗的安全性。

由于事態(tài)的嚴(yán)重性,美國(guó)眾議院監(jiān)督與改革委員會(huì)主席Carolyn B. Maloney和冠狀病毒危機(jī)特設(shè)小組委員會(huì)主席James E. Clyburn已向Emergent首席執(zhí)行官G. Kramer和公司執(zhí)行主席Fuad El-Hibri發(fā)出聯(lián)合信,要求2位負(fù)責(zé)人在美國(guó)東部時(shí)間5月19日上午,在冠狀病毒小組委員會(huì)上出庭作證、接受質(zhì)詢。

這并不是Emergent第一次出現(xiàn)問(wèn)題。據(jù)報(bào)道,F(xiàn)DA在2020年4月對(duì)巴爾的摩工廠進(jìn)行的調(diào)查表明,Emergent公司甚至沒(méi)有合格的人員生產(chǎn)冠狀病毒疫苗。6月進(jìn)行的另一次檢查顯示,F(xiàn)DA發(fā)現(xiàn)Emergent的生產(chǎn)計(jì)劃不完善,原因是人員培訓(xùn)不足和質(zhì)量控制欠佳。

除了生產(chǎn)出現(xiàn)問(wèn)題之外,強(qiáng)生COVID-19疫苗接種的安全性問(wèn)題也引起了全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的關(guān)注。該疫苗在美國(guó)仍處于擱置狀態(tài),監(jiān)管部門(mén)也正在調(diào)查接種強(qiáng)生COVID-19疫苗出現(xiàn)凝血的案例。

歐洲藥品管理局日前發(fā)布研究結(jié)論,認(rèn)為接種強(qiáng)生COVID-19疫苗與發(fā)生血栓之間可能存在關(guān)聯(lián)。委員會(huì)對(duì)目前已有的所有證據(jù)進(jìn)行了評(píng)估,包括8份來(lái)自美國(guó)的接種強(qiáng)生疫苗后發(fā)生血栓和低血小板的嚴(yán)重病例報(bào)告。此外,歐洲藥品管理局認(rèn)為強(qiáng)生的病例與接種阿斯利康COVID-19疫苗后發(fā)生血栓的病例“非常相似”。

Emergent方面表示已經(jīng)銷毀了受污染的1500萬(wàn)劑強(qiáng)生疫苗。在調(diào)查確定其他疫苗是否也受此問(wèn)題影響之前,預(yù)計(jì)將會(huì)導(dǎo)致6200萬(wàn)劑COVID-19疫苗的生產(chǎn)被擱置。根據(jù)強(qiáng)生發(fā)布的一季度業(yè)績(jī)財(cái)報(bào)顯示,該公司一季度銷售額達(dá)到了223.2億美元,同比增長(zhǎng)7.9%,一季度COVID-19疫苗的銷售額達(dá)到了1億美元。

參考來(lái)源:

1.FDA Asks Emergent to Temporarily Halt J&J COVID-19 Vaccine Ingredient Production

2.EU drug regulator backs Johnson & Johnson jab despite 'possible link' to blood clots

 
 
 
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