磺酰氯主要分為脂肪族磺酰氯和芳香族磺酰氯。芳香族磺酰氯的來源有以下幾類：
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由硫酚，各種硫醚在酸性溶劑中導(dǎo)入氯氣制得；
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芳香磺酸類化合物在氯化試劑作用下形成；
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磺化反應(yīng)。脂肪族磺酰氯的來源主要是硫醇或相關(guān)衍生物氯代或氧化[1]。
在合成工藝中不可避免產(chǎn)生磺酸類的雜質(zhì)。當(dāng)前文獻(xiàn)中磺酰氯類化合物磺酸檢測方法有：
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正相高效液相色譜法[2]，但磺酸類雜質(zhì)在純有機(jī)相中不易溶解，該方法存在較大局限性；
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常規(guī)反相高效液相色譜法[3]，該方法磺酰氯類化合物易遇水反應(yīng)生成磺酸類化合物。易造成檢測結(jié)果偏高。
常規(guī)磺酸類雜質(zhì)在磺酰氯中檢測方法，有以下局限：
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磺酸類化合物極性大，在液相色譜中保留能力較弱，易受空白溶劑干擾；
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磺酸類化合物峰形易受稀釋劑影響，容易產(chǎn)生溶劑效應(yīng)；
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磺酰氯類化合物穩(wěn)定性較差，易遇水反應(yīng)生成磺酸類化合物，常規(guī)高效液相色譜法流動相中大多含有水，會造成檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。
針對上述問題，本文以3-甲基-8-喹啉磺酰氯為例，開發(fā)出了一種采用氨水衍生的方法，用氨水衍生3-甲基-8-喹啉磺酰氯，形成比較穩(wěn)定的酰胺，酰胺在水中不易降解成3-甲基-8-喹啉磺酸，并且3-甲基-8-喹啉磺酸與氨水在常規(guī)條件下不易生成酰胺（如下圖所示），從而準(zhǔn)確測定其中含有的磺酸，通過方法學(xué)驗證，證明該方法可準(zhǔn)確有效地檢測3-甲基-8-喹啉磺酰氯中的雜質(zhì)3-甲基-8-喹啉磺酸。
從上圖中可以看出，磺酸與磺酰氯衍生物磺酰胺分離度良好，且磺酸類雜質(zhì)不與氨水反應(yīng)生成酰胺，該方法可準(zhǔn)確有效地檢測磺酰氯化合物中磺酸類雜質(zhì)。
高效液相色譜儀（waters、安捷倫）、電子天平（梅特勒XS105、奧豪斯ARRW60）
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試藥：3-甲基-8-喹啉磺酰氯（北京孚眾科技有限公司）、3-甲基-8-喹啉磺酸（北京康派森醫(yī)藥科技有限公司）。
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試劑：磷酸二氫鉀（分析純，來源北京福晨科技有限公司）、庚烷磺酸鈉（分析純，來源麥克林生化試劑有限公司）、乙腈（色譜純、來源Fisher）、超純水（自制）。
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色譜條件
1）色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
2）流動相A：10mmol/L磷酸二氫鉀溶液和2.5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液（取磷酸二氫鉀1.36g，1-庚烷磺酸鈉0.51g，加水1000ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.5）
3）流動相B：乙腈
4）檢測波長：230nm
5）流速：1.0ml/min
6）柱溫：30℃
7）進(jìn)樣量：20μl
8）洗脫梯度：
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溶液配制
1）對照品溶液：取3-甲基-8-喹啉磺酸適量，精密稱定，加40%乙腈溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液。
2）供試品溶液：取3-甲基-8-喹啉磺酰氯約10mg，精密稱定，置西林瓶中，加乙腈1ml和濃氨水0.05ml，振搖至完全反應(yīng)，析出結(jié)晶，減壓干燥至干后，加入乙腈8ml，水4ml溶解，轉(zhuǎn)移至20ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
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測定法
精密量取上述溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。
計算公式：
注：W對：對照品溶液稱樣量，mg； W供試品：供試品稱樣量，mg； A對：對照品溶液色譜圖中3-甲基-8-喹啉磺酸峰面積； A雜質(zhì)：供試品溶液色譜圖中3-甲基-8-喹啉磺酸峰面積； V對：對照品溶液的稀釋倍數(shù)； V供試品：供試品溶液的稀釋倍數(shù)。
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專屬性
對照品溶液中3-甲基-8-喹啉磺酸各色譜參數(shù)符合要求，空白溶劑不干擾3-甲基-8-喹啉磺酸檢測，專屬性良好。
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靈敏度試驗
取3-甲基-8-喹啉磺酸適量，精密稱定，加40%乙腈溶解后，用40%乙腈逐級稀釋，配制成定量限及檢測限溶液，分別精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。當(dāng)峰高約為基線噪音的3倍或2倍，即為檢測限；當(dāng)峰高約為基線噪音的10倍時，即為定量限，結(jié)果如下表。
靈敏度試驗結(jié)果
結(jié)論：3-甲基-8-喹啉磺酸定量限小于報告限度（0.05%）的50%，檢測限小于定量限的0.5倍，方法靈敏度符合要求。
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進(jìn)樣精密度試驗
取定量限溶液連續(xù)進(jìn)樣6針，照擬定方法檢測，考察進(jìn)樣精密度，記錄色譜圖，結(jié)果如下表。
進(jìn)樣精密度試驗
結(jié)論：定量限溶液連續(xù)進(jìn)樣6針，峰面積RSD＜5.0%，保留時間RSD＜2.0%，進(jìn)樣精密度符合要求。
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線性試驗
取3-甲基-8-喹啉磺酸適量，精密稱定，加40%乙腈溶解后，分別定量稀釋配制成10%、5%、2%、1%、0.1%和0.001%的溶液，照擬定方法檢測，記錄色譜圖，結(jié)果如下表。
線性試驗結(jié)果
結(jié)論：3-甲基-8-喹啉磺酸在0.01~51.35μg/ml濃度范圍內(nèi)，R2＞0.999，濃度與峰面積之間線性關(guān)系良好。
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準(zhǔn)確度試驗
用3-甲基-8-喹啉磺酸對照品配制0.5%、2%、5%、10%加樣回收率溶液，來驗證方法的準(zhǔn)確性，測得3-甲基-8-喹啉磺酸的回收率在93.00%~105.80%范圍內(nèi)，平均回收率為99.4%，方法準(zhǔn)確度較高。
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耐用性試驗
本方法在流速0.8~1.2ml/min、柱溫25~35℃、流動相A pH4.3~4.7、緩沖鹽濃度在8~12mmol/L范圍內(nèi)，使用不同廠牌色譜柱和不同儀器，對照品溶液色譜峰各色譜參數(shù)均符合要求；供試品中3-甲基-8-喹啉磺酸檢出量無明顯差異；空白溶劑均不干擾檢測，耐用性良好。
該衍生方法反應(yīng)速度快，條件溫和，便于實現(xiàn)。
通過全面的方法學(xué)驗證，證明該方法具有專屬性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，可準(zhǔn)確有效地檢測3-甲基-8-喹啉磺酰氯中的雜質(zhì)3-甲基-8-喹啉磺酸。
參考文獻(xiàn)：
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[2] 張亞梅.HPLC法測定藥物中間體5-磺酰氯異喹啉含量及有關(guān)物質(zhì)[J].世界家苑2018年第09期
[3] 勾新磊，趙鐵禪等.UPLC-MS/MS法測定阿加曲班中4個基因毒性雜質(zhì)[J].藥物分析雜質(zhì)2019年第11期
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