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仿制藥上市TOP10藥企公布:揚子江、科倫、恒瑞...

發(fā)布日期:2022-07-06   來源:醫(yī)藥網   瀏覽次數:0
核心提示:作為我國藥品市場的主力,仿制藥在國內藥企的產品線中依然扮演著重要角色。多家頭部藥企的創(chuàng)新藥成果逐步進入兌現期,仿制藥業(yè)務

作為我國藥品市場的主力,仿制藥在國內藥企的產品線中依然扮演著重要角色。多家頭部藥企的創(chuàng)新藥成果逐步進入兌現期,仿制藥業(yè)務也在持續(xù)推進中。
 
  隨著2022年的上半場落幕,國內企業(yè)的仿制藥中期戰(zhàn)績也浮出水面。以批準日期計,2022上半年NMPA共批準471個國產仿制藥批文(仿制3/4/6類,不含補充申請),涉及210個品種。
 
  仿制藥TOP10獲批企業(yè)中,揚子江藥業(yè)以14個品種穩(wěn)居榜首;科倫藥業(yè)、倍特藥業(yè)并列第二,各有11個品種獲批上市;恒瑞醫(yī)藥、石藥集團分別位列第四、第五。
 
  華潤醫(yī)藥、石四藥集團并列第六,各有7個品種獲批上市,且石四藥上半年獲批品種數已超越2021年全年(6個);瑞陽制藥以6個品種位列第八;齊魯制藥、苑東生物、中國生物制藥、天宇股份等4家企業(yè)并列第九,各有5個品種獲批上市。
 
  這12家企業(yè)獲批的仿制藥中,合計有18個品種為國內首仿。其中,恒瑞醫(yī)藥以6個首仿領跑,科倫藥業(yè)拿下5個首仿,揚子江藥業(yè)有2個首仿,倍特拿下1個首仿。
 
  2022H1國產仿制藥獲批TOP10企業(yè)(以集團計)
  
 
  01 揚子江大豐收!14個品種獲批上市
 
  2022H1揚子江藥業(yè)仿制藥獲批情況
  
 
  回顧2021年,揚子江藥業(yè)合計31個仿制藥品種獲批上市,新晉年度仿制藥冠軍。今年上半年,揚子江藥業(yè)再次位列榜首,朝著年度冠軍目標邁進。
 
  2022上半年,揚子江藥業(yè)共有14個仿制藥(18個品規(guī))獲批上市。其中,注射用磷酸特地唑胺、舒更葡糖鈉注射液為國內首仿+首家過評,硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液為國產第二家,西他沙星片為國產第三家。
 
  14個品種中,全身用抗感染藥物有4個,包括左氧氟沙星氯化鈉注射液、左氧氟沙星注射液、注射用磷酸特地唑胺、西他沙星片;神經系統(tǒng)藥物有3個,心腦血管系統(tǒng)藥物、肌肉-骨骼系統(tǒng)各有2個。
 
  近年來揚子江藥業(yè)持續(xù)深耕抗感染疾病領域,首款1類新藥注射用左奧硝唑磷酸二鈉已于2021年獲批上市,新產品的陸續(xù)獲批上市進一步豐富了其抗感染產品組合。
 
  得益于仿制藥的持續(xù)高產,揚子江藥業(yè)通過一致性評價品種數量也迅速飆升,累計109個品種過評,牢牢守住“一哥”位置。將于7月12日開標的第七批集采,揚子江藥業(yè)已拿下15個品種的入場券。
 
  02 、科倫拿下11個品種,新獲批仿制藥持續(xù)放量
 
  2022H1科倫藥業(yè)仿制藥獲批情況
 
  2022上半年,科倫藥業(yè)共有11個仿制藥(18個品規(guī))獲批上市。其中,5個品種為國內首仿+首家過評,包括琥珀酸曲格列汀片、釓特醇注射液、枸櫞酸西地那非口崩片、中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液、中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液,舒更葡糖鈉注射液為國產第二家。
 
  仿制藥是科倫藥業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略的基礎,2012年轉型至今,科倫藥業(yè)仿制藥研發(fā)實現了從單純輸液到全面、綜合、內涵發(fā)展的蛻變。2020-2021年,科倫藥業(yè)均入選年度仿制藥獲批TOP5企業(yè),2022上半年上升至第二席。
 
  在產品集群優(yōu)勢下,科倫藥業(yè)近年新獲批的高質量仿制藥持續(xù)放量,營業(yè)收入和利潤較快增長。
 
  2021年報顯示,科倫藥業(yè)近年新獲批仿制藥及通過一致性評價品種的總體銷售金額為32.51億元,同比增長19.37%。2022H1科倫藥業(yè)凈利預增35%-55%,依然少不了新獲批仿制藥的功勞。
 
  目前,科倫藥業(yè)的仿制管線更聚焦于高端仿制藥,并開始把目光瞄向海外市場。公司創(chuàng)新管線也持續(xù)推進中,在研1類新藥達21款,首款1類新藥KL-A167注射液(PD-L1單抗)有望年內獲批上市,注射用SKB264(TROP-2 ADC)擬納入突破性療法。
 
  03 、成都倍特嶄露頭角,拿下11個品種
 
  2022H1倍特藥業(yè)仿制藥獲批情況
  
 
  2020-2021年,倍特藥業(yè)均入選年度仿制藥獲批TOP10企業(yè),分別位列第七、第六;2022上半年,其憑借11個仿制藥品種躍升至榜單第二席。
 
  11個品種中,磷酸奧司他韋干混懸劑為國內首仿+首家過評,頭孢呋辛酯干混懸劑為國產第二家,苯溴馬隆片為國產第三家,鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液為國產第四家。
 
  從治療領域來看,倍特藥業(yè)獲批的全身用抗感染藥物有5個,涉及奧司他韋、伏立康唑、頭孢呋辛等重磅品種;呼吸系統(tǒng)用藥有3個,包括硫酸特布他林霧化吸入用溶液、鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液、硫酸沙丁胺醇注射液。
 
  抗感染、呼吸系統(tǒng)均是倍特藥業(yè)重點關注的疾病領域。米內網數據顯示,2021年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端全身用抗感染藥物市場規(guī)模超過1500億元、呼吸系統(tǒng)用藥場規(guī)模超過450億元。
 
  截至目前,倍特藥業(yè)已有63個品種通過/視同通過一致性評價,其中全身用抗感染藥物有25個品種。即將開標的第七批集采,倍特藥業(yè)已拿下11個品種的入場券。
 
  04 、“創(chuàng)新藥一哥”恒瑞醫(yī)藥嶄獲6個首仿
 
  2022H1恒瑞醫(yī)藥仿制藥獲批情況
  
 
  2018年底,以一致性評價為門檻的4+7集采啟動,恒瑞醫(yī)藥主力品種右美托咪定被納入,集采顛覆該品種市場格局。就在這一年底,恒瑞醫(yī)藥下決心把一些已經進入一致性評價后期的仿制藥項目全線停掉,只做創(chuàng)新藥和有核心價值的高端仿制藥。
 
  在創(chuàng)新藥方面,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果已進入收獲期。6月28日,恒瑞醫(yī)藥的第二代AR抑制劑瑞維魯胺片獲批上市,成為第10款1類新藥,并將參與2022年國家醫(yī)保談判。此外,恒瑞還有4款1類新藥上市在審,包括阿得貝利單抗注射液、磷酸瑞格列汀片、林普利司片、注射用普那布林濃溶液,均有望于今年獲批上市。
 
  在仿制藥方面,2021年恒瑞醫(yī)藥入選仿制藥獲批TOP10企業(yè),以13個品種位列第六,其中5個品種為國內首仿;2022上半年,恒瑞醫(yī)藥上升至第四席,并以6個首仿奪得“首仿冠軍”,包括尼莫地平口服溶液、對乙酰氨基酚甘露醇注射液、昂丹司瓊口溶膜、釓布醇注射液、地夸磷索鈉滴眼液及他克莫司緩釋膠囊。
 
  05 、結語
 
  隨著國家?guī)Я?u>采購的持續(xù)推進,仿制藥價格大幅降低,重復、低端仿制藥將逐步被市場淘汰或被優(yōu)質產品替代。仿制藥依然是國內大部分企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展不可或缺的業(yè)務,而首仿、難仿及改良型新藥將成為仿制藥市場未來的增長點。
 
  數據來源:米內網數據庫、NMPA
 
  注:數據統(tǒng)計截至7月4日,如有疏漏,歡迎指正!
 
 
 
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