巴瑞替尼 CAS:1187594-09-7

 

英文名稱:baricitinib

 

適應(yīng)癥 斑禿

 

原研企業(yè):Eli Lilly Nederland B.V.(禮來(lái))

 

原研劑型:片劑，已有口服混懸液在臨床階段

 

原研適應(yīng)癥:

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

2019冠狀病毒病

斑禿

 

全球最高狀態(tài):2017年歐盟上市

 

中國(guó)上市:2019年中國(guó)上市片劑

 

 

巴瑞替尼是一種Janus激酶 (JAK) 抑制劑，可阻斷一種或多種JAK激酶家族成員的活性，從而抑制激活炎癥的途徑。這款口服JAK抑制劑由禮來(lái)公司和Incyte合作開(kāi)發(fā)。巴瑞替尼最早于2017年在歐盟和英國(guó)上市，獲批適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；后又于2018年獲得FDA批準(zhǔn)被用于治療某些患有中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的成年患者；在2022年5月，巴瑞替尼還被FDA批準(zhǔn)用于COVID-19住院/重癥患者。2022年6月13日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了禮來(lái)JAK抑制劑巴瑞替尼口服片劑用于治療患有嚴(yán)重斑禿的成年患者，此次獲批是FDA首次批準(zhǔn)斑禿的全身療法（即治療全身而非特定部位）。2019年禮來(lái)遞交的巴瑞替尼片又獲批準(zhǔn)在中國(guó)上市。