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醫(yī)療跨國合作也是一種能力

發(fā)布日期:2015-09-24   瀏覽次數(shù):6
核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)9月24日志近日,《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者在2015年第四屆中國罕見病高峰論壇上獲悉,全球已知罕見病種類達7000種,中國
      中國醫(yī)藥化工網(wǎng)9月24日志近日,《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者在2015年第四屆中國罕見病高峰論壇上獲悉,全球已知罕見病種類達7000種,中國已發(fā)現(xiàn)病種為5781種,但在全球可用的378種有效罕見病用藥中,中國僅有不到100種(適應(yīng)癥92種)。
北京大學(xué)醫(yī)藥管理國際研究中心主任史錄文根據(jù)其相關(guān)課題研究進展提示,我國針對罕見病的診斷技術(shù)已經(jīng)比較成熟,當(dāng)下急需建立罕見病緊急注冊通道,采取成熟一個、納入一個的辦法,再逐步從立法層面完善。
      鼓勵本土仿制 提倡跨國合作開發(fā)
      與會專家提出,由于我國自主研發(fā)能力有限,加大罕見病仿制藥的生產(chǎn)或能緩解臨床急需,同濟大學(xué)附屬第一婦嬰保健院院長段濤教授更是指出,臨床對罕見病藥物的急需程度迫在眉睫,仿制藥的生產(chǎn)也需3~5年,這對罕見病患來說,已經(jīng)失去了最寶貴的治療時間。
     罕見病藥物短缺問題并不只在中國存在,美國也僅有不足20個藥是通過罕見病特殊開發(fā)被批準(zhǔn)。從近年來我國出臺的法規(guī)政策來看,確實在鼓勵本土企業(yè)加快仿制專利快到期的罕見病原研藥,但總體上傾向于進行仿制的企業(yè)并不多。
    “雖然很多國家的法律條例明確規(guī)定了延長罕見病研發(fā)的藥物專利期,但同時WHO對于罕見病、艾滋病等專利沒有到期的治療藥物原則上也是鼓勵企業(yè)先進行仿制研發(fā),以便更快惠及罕見病患。”段濤表示。
      隨著中國國際經(jīng)濟地位的快速提升,引進進口藥的價格也是不菲。以某種臨床常用罕見病藥物為例,30片價格中國定價8800元,中國臺灣地區(qū)折合人民幣為5500元,美國則為5900元。另從報銷比例來看,中國多數(shù)罕見病還未被覆蓋。
     段濤建議,當(dāng)前局勢下,對于罕見病的治療,中國藥企完全可以探索與印度合作開發(fā)的模式,將印度已經(jīng)仿制好的藥物給中國的臨床患者使用,較好地避開國際上對于藥物專利期保護的屏障。他認為,這種做法也不僅限于罕見病用藥。
    “無論是仿制藥還是原研藥,由于在已發(fā)現(xiàn)的罕見病中約80%由遺傳缺陷引起,所以從藥物的臨床使用情況來看,雖然有專為中國患者設(shè)計的藥物最佳,但那些沒有經(jīng)過中國藥物臨床試驗的藥物也不存在太大的種族差異化。”上述專家表示。
      診斷技術(shù)相對成熟 自主藥研需努力
     罕見病發(fā)展中心主任黃如方坦言,全球范圍內(nèi),約50%的罕見病在出生時或兒童期即可發(fā)病,病情常常進展迅速,因此,早期發(fā)現(xiàn)和診斷極為重要?;蛟\斷就是目前最有效、最有潛力的罕見病診斷方法之一。基因檢測技術(shù)不但能夠驗證疾病的臨床診斷,為患者提供準(zhǔn)確的遺傳咨詢服務(wù),還能用于致病基因攜帶者的檢測與產(chǎn)前診斷。“結(jié)合現(xiàn)階段的臨床應(yīng)用情況,中國基因檢測技術(shù)已走在世界前列,檢測費用不斷下降,甚至已降至1000元/人。”華大基因前首席運營官尹燁指出。史錄文表示,雖然中國在臨床上已經(jīng)可以較為快速地檢測出罕見病,但遺憾的是,由于罕見病患病率極低,用藥缺少商業(yè)利潤,至今為止,我國幾乎沒有一種自主研制生產(chǎn)的孤兒藥上市。
      上世紀80年代以來,美國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國等國家和地區(qū)相繼制定了罕見病相關(guān)法案,在審批通道、減稅、市場獨占期等方面為孤兒藥研發(fā)開道。全球至少有40多個國家和地區(qū)通過了孤兒藥相關(guān)法案。“雖然中國從1999年開始在一些相關(guān)的法規(guī)中提到了罕見病藥品的注冊、臨床試驗和審批管理,但還缺乏具體的操作細節(jié)。2007年版《藥品注冊管理辦法》中對罕見病的臨床試驗和審批有兩條優(yōu)惠措施,但依然沒給出罕見病的具體定義或范圍。中國的相關(guān)醫(yī)學(xué)專家、研究機構(gòu)以及政府科研部門很難進行系統(tǒng)科研,使得我們對于罕見病的醫(yī)學(xué)研究和藥物研發(fā)水平還處在較低水平,很多患者還不能得到明確的診斷、長期被誤診或漏診,藥物可及性低。”史錄文指出。
      針對我國罕見病藥研現(xiàn)狀,會上專家建議,一是應(yīng)盡快實施罕見病“清單制”界定,繞開對發(fā)病率的考據(jù),發(fā)現(xiàn)一種就納入一種,并設(shè)立統(tǒng)一的救助機制、報銷政策等。二是設(shè)立孤兒藥緊急通道。現(xiàn)階段我國對一些臨床急需的藥品實施特殊審評,但可能某種藥僅適合幾位罕見病患者,國家應(yīng)該建立緊急通道,讓適宜的藥更快進入中國,以便救治患者。三是成立專門的管理部門,由專門的部門來統(tǒng)籌,多部門協(xié)調(diào)解決罕見病及孤兒藥問題,發(fā)揮更多的社會民間組織的作用。四是積極鼓勵罕見病的基礎(chǔ)研究及相關(guān)創(chuàng)新藥研,一旦罕見病發(fā)生的根源找到,會使全人類的健康有更大的獲益。
 
 
 
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