中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)9月28日訊 通過(guò)強(qiáng)化藥品技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)、推進(jìn)藥物研究機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系建設(shè)、進(jìn)一步完善藥品注冊(cè)管理機(jī)制，2014年江蘇省藥品注冊(cè)管理工作在平穩(wěn)中前行，藥品注冊(cè)各項(xiàng)指標(biāo)保持全國(guó)領(lǐng)先。
藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況及分析
申請(qǐng)數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)
2014年，江蘇省共受理藥品、醫(yī)院制劑、藥用輔料、藥用包裝材料等各類(lèi)注冊(cè)申請(qǐng)2704件（以受理號(hào)計(jì)，下同）。
受理的藥品注冊(cè)申請(qǐng)2435件，其中新藥注冊(cè)申請(qǐng)1000件，藥品補(bǔ)充申請(qǐng)1104件，藥品再注冊(cè)申請(qǐng)331件。受理的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)中，報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（簡(jiǎn)稱國(guó)家總局）審批280件、江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱省局）審批299件及省局備案525件。
2014年，江蘇省共受理新藥（包括按新藥管理）注冊(cè)申請(qǐng)692件、仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)308件；臨床研究申報(bào)614件、生產(chǎn)注冊(cè)申報(bào)368件；化學(xué)藥品申請(qǐng)962件、中藥申請(qǐng)15件、生物制品申請(qǐng)23件?？梢?jiàn)，江蘇省注冊(cè)申報(bào)結(jié)構(gòu)較合理，藥物研發(fā)主要集中在新藥的臨床前研究。
2014年全國(guó)國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)5234件，其中新藥2483件、改劑型179件、仿制藥2572件，與2013年相比申請(qǐng)量分別增加了37.1%、26.9%和22.1%。江蘇省國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)量占全國(guó)總數(shù)的19%，其中新藥、改劑型、仿制藥的申請(qǐng)分別占全國(guó)的26%、21%和12%；與2013年相比，江蘇省國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)總量增長(zhǎng)了33%，其中新藥增長(zhǎng)61%、改劑型下降1%、仿制藥增長(zhǎng)2%?？梢?jiàn)，江蘇省國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)中新藥所占比重較大、增長(zhǎng)較快。
同時(shí)，2010-2014年期間，江蘇省化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)量占全省總數(shù)的95%以上，且增長(zhǎng)最為明顯；中藥申報(bào)量基本保持平穩(wěn)，以申報(bào)中藥6類(lèi)新藥為主；生物制品申報(bào)量近兩年增長(zhǎng)明顯，且在創(chuàng)新上有所突破，如江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的PD-1單抗、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的重組人凝血因子Ⅷ，均屬于全國(guó)首家。
創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的態(tài)勢(shì)繼續(xù)保持
近五年來(lái)，江蘇省藥物創(chuàng)新研發(fā)成果顯現(xiàn)：創(chuàng)新藥（化藥1、2類(lèi)）報(bào)臨床研究的注冊(cè)申請(qǐng)量持續(xù)領(lǐng)先全國(guó)，搶仿專利藥（化藥3、4類(lèi)）報(bào)臨床研究的注冊(cè)申請(qǐng)量增幅顯著。
據(jù)咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.0的監(jiān)測(cè)顯示，截止2015年3月11日，全國(guó)205個(gè)重大專項(xiàng)產(chǎn)品受理號(hào)中江蘇省有50個(gè)，全國(guó)942個(gè)特殊通道受理號(hào)中江蘇省有166個(gè)，均位列全國(guó)第一；在國(guó)家藥審中心加快審評(píng)的67個(gè)國(guó)產(chǎn)品種中江蘇省有10個(gè)，排名北京之后位列全國(guó)第二。
110102000668（1）號(hào)