中國醫(yī)藥化工網(wǎng)11月3日訊 10月27日，百時美施貴寶及默沙東紛紛發(fā)布了2015年第三季度財報。令人驚奇的是，百時美PD-1抑制劑Opdivo自上市后首次出現(xiàn)季度銷量排名逆轉，力壓默沙東PD-1新藥Keytruda （pembrolizumab）。其中Opdivo被批準用于治療黑色素瘤和非小細胞肺癌，Keytruda目前僅批準用于治療黑色素瘤。
據(jù)百時美財報數(shù)據(jù)，Opdivo在第三季度的銷售額創(chuàng)下新高，達到3.05億美元，而默沙東Keytruda僅完成了1.6億美元銷售額，被Opdivo遠甩身后。
目前，基于PD-1的研究已漸趨白熱化，這兩款已上市PD-1藥物在抗癌市場的搶食競賽也從未停止。據(jù)統(tǒng)計，年初至今，Opdivo銷售額已達到4.67億美元。相比之下，Keytruda銷售增長速度有所減緩，銷售額約為3.52億美元。從第三季度表現(xiàn)來看，百時美已經(jīng)錨足勁進入趕超階段，默沙東境地令人擔憂。
曾有分析預測，截止2020年，百時美Opdivo可能以超過80億美元的年度銷售額成為PD-1抑制劑領域一代霸主，默沙東可能達到50億美元而屈居第二。
百時美執(zhí)行總裁Giovanni Caforio表示，Opdivo的強大市場表現(xiàn)主要來自于美國和德國的鱗狀非小細胞肺癌和黑色素瘤病人用藥市場。目前，3/4鱗狀非小細胞肺癌患者都選擇Opdivo作為藥物初治療方案。而隨著美國市場的開啟，Opdivo在第四季度銷量勢必會火力全開，強勢邁入2016年沖金計劃。
默沙東全球人類健康部總裁Adam Schechte表示，Keytruda在第二季度表現(xiàn)優(yōu)異，銷售額較第一季度實現(xiàn)45%的增長，并占據(jù)了黑色素瘤PD-1治療系列的70%市場份額。
今年3月，在黑色素瘤適應癥的基礎上，美國FDA批準Opdivo新適應癥，用于治療晚期（轉移性）鱗狀非小細胞肺癌 （NSCLC）患者。相對于Keytruda單一適應癥而言，Opdivo的臨床多項選擇對實現(xiàn)銷量快速增長起到了強大的推動作用。不過，默沙東也不甘落后，目前已向FDA提交Keytruda肺癌適應癥審批申請，結果同樣值得期待。
這場PD-1藥物的硝煙戰(zhàn)爭，最終誰摘得桂冠，讓我們拭目以待。
110102000668（1）號