CFDA發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)

　　為了規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》，現(xiàn)予發(fā)布，并就有關(guān)事宜公告如下：

 

　　一、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》，對(duì)完成自查資料填報(bào)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)逐一進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查。

 

　　二、從已經(jīng)完成的部分藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查情況看，部分藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)存在擅自修改數(shù)據(jù)、瞞報(bào)數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等弄虛作假問題，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將發(fā)現(xiàn)一起公布一起，并對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)合同研究組織及相關(guān)責(zé)任人依法嚴(yán)肅處理。

 

　　三、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)合同研究組織應(yīng)繼續(xù)按照《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性進(jìn)行自查，發(fā)現(xiàn)存在不真實(shí)問題的，應(yīng)主動(dòng)將情況報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，并督促申請(qǐng)人主動(dòng)撤回申請(qǐng)。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或合同研究組織主動(dòng)報(bào)告問題的，可免予追究責(zé)任。

 

　　四、藥品注冊(cè)申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題的，可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)撤回。在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通知現(xiàn)場(chǎng)核查前主動(dòng)申請(qǐng)撤回的，公布申請(qǐng)人和品種名單，不予追究責(zé)任；通知現(xiàn)場(chǎng)核查后不再接受撤回申請(qǐng)。

 

　　特此公告。