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中國麻醉設(shè)備市場解析,誰占據(jù)半壁江山?

發(fā)布日期:2016-07-25   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 在大家的腦海中,一提到麻醉就很容易聯(lián)想到手術(shù)室,并將麻醉醫(yī)生工作的地點局限在手術(shù)室,但實際上麻醉并不只
 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 
    在大家的腦海中,一提到麻醉就很容易聯(lián)想到手術(shù)室,并將麻醉醫(yī)生工作的地點局限在手術(shù)室,但實際上麻醉并不只局限于此。
 
  麻醉的歷史
 
  在我國,麻醉的起源從應(yīng)用砭石、骨針或竹針來鎮(zhèn)痛,經(jīng)歷了針刺治療頭痛、牙痛、耳痛、腰痛等,到后來用酒沖服麻沸散,全身麻醉后進(jìn)行剖腹手術(shù)等過程。
 
  而西方國家的麻醉是由乙醚(一種吸入麻醉藥)首次應(yīng)用于手術(shù)而開始的,并伴隨著一系列麻醉藥物和器械與設(shè)備的發(fā)明而發(fā)展起來的。
 
  從麻醉術(shù)發(fā)展為麻醉學(xué),麻醉學(xué)的領(lǐng)域已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出“麻醉”一詞所能涵蓋的范圍。當(dāng)今的麻醉已今非昔比了。麻醉藥物門類齊全,麻醉器具應(yīng)有盡有,麻醉設(shè)備功能到位,監(jiān)測手段日趨完善,麻醉隊伍人員專業(yè)素質(zhì)能力增強(qiáng)…
 
  麻醉的現(xiàn)狀
 
  目前麻醉的領(lǐng)域已從手術(shù)室拓展到門診、病房及急診室等場所,涵蓋了臨床麻醉學(xué)、危重癥醫(yī)學(xué)與疼痛診療工作,以下先做一簡單介紹:
 
  1.臨床麻醉:臨床麻醉的基本任務(wù)是確保病人在無痛與安全的條件下順利地接受手術(shù)治療,但這還只是現(xiàn)代麻醉學(xué)科的部分工作內(nèi)容。臨床麻醉工作還包括:①對病人的麻醉前評估與準(zhǔn)備;②麻醉的實施與處理;③??撇∪说穆樽硖幚?;④危重疑難病人的麻醉處理;⑤麻醉并發(fā)癥的預(yù)防與診治;⑥麻醉恢復(fù)室病人的監(jiān)測與治療。
 
  2.重癥監(jiān)護(hù):危重癥病人或麻醉手術(shù)過程中發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥的病人,如發(fā)生循環(huán)、呼吸、神經(jīng)、肝、腎、代謝等方面的功能嚴(yán)重紊亂者,可以集中在重癥監(jiān)護(hù)室,由受過專業(yè)訓(xùn)練的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行周密和精良的監(jiān)測治療,麻醉專業(yè)在其中發(fā)揮著重要的作用,參與休克救治和呼吸治療等。
 
  3.急救復(fù)蘇:手術(shù)麻醉過程中會突然發(fā)生心搏呼吸停止,在急診室和病室等場合,由于各種原因也可能發(fā)生循環(huán)、呼吸功能衰竭,需要立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇,這時麻醉工作者就會利用他們平時熟悉掌握的復(fù)蘇術(shù)參與搶救。
 
  4.疼痛治療:對于各種急慢性疼痛(如創(chuàng)傷后疼痛、腰腿痛、神經(jīng)痛、腫瘤疼痛、中樞性疼痛),麻醉醫(yī)生多利用他們所熟悉掌握的各種止痛方法,在門診或病室對病人進(jìn)行疼痛治療??傊?,麻醉工作的范圍已日益擴(kuò)大,麻醉場所已邁出手術(shù)室,麻醉技術(shù)在整個醫(yī)院及社會上都充分發(fā)揮著其重要作用。
 
  隨著人們生活水平的提高,大家對醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的要求也越來越高,無痛苦、無恐懼、溫馨和諧的醫(yī)療環(huán)境是各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的目標(biāo),也是大家所期待的。
 
  而麻醉科則是醫(yī)院最大的保障醫(yī)療安全和病人舒適的服務(wù)平臺,在臨床上麻醉科具體工作的開展常是和多學(xué)科共同合作完成的,盡可能保證最大程度地提高病人的舒適感和滿意度,減少病人的就醫(yī)困難,降低就醫(yī)費用,提高治療效果,更多地考慮如何更好地為病人服務(wù)。
 
  以下幾項工作正在不斷開展:
 
 ?、俾樽砜普谥鸩浇⒙樽黹T診即術(shù)前評估中心,主要針對門診和住院病人的術(shù)前綜合評估工作;
 
 ?、诼樽砜茰?zhǔn)備建立自己的ICU,用以處理麻醉藥物并發(fā)癥和后遺癥,以保證病人術(shù)后的安全;
 
  ③如果可能的話,可以建立一個由麻醉科管理的內(nèi)鏡中心,內(nèi)鏡檢查或手術(shù)都在這個平臺來做,由麻醉科醫(yī)生為病人提供舒適和安全的服務(wù),提高治療效率;
 
 ?、苓€會在手術(shù)室內(nèi)配備麻醉誘導(dǎo)室和恢復(fù)室,優(yōu)化治療流程。
 
  我國麻醉設(shè)備進(jìn)口市場高度集中
 
  從進(jìn)口來源國家看,美國占據(jù)半壁江山,是我國麻醉設(shè)備的最大進(jìn)口來源國。第二大進(jìn)口來源國家是德國。第三是英國。在歐盟國家中,除德國、英國外,丹麥、瑞典也是我國麻醉設(shè)備的主要進(jìn)口來源國。
 
  麻醉機(jī)產(chǎn)業(yè):期待新的突破
 
  資料顯示,目前,國外麻醉設(shè)備核心生產(chǎn)廠家有德國的德爾格(Drager)、海倫(Heinen Lowenstein)、禾珥(Heyer),美國的通用(General Electric)、太空(Spacelabs),英國的攀龍(Panlon)、百斯(Blease),荷蘭的飛利浦(Phillip),瑞典的邁柯唯(MAQUET)。
 
  我國麻醉機(jī)主要生產(chǎn)廠家有深圳的邁瑞、百格、普博、科曼,北京的誼安、航天長峰、瑞得伊格爾、易世恒,上海的上械股份,江蘇的藍(lán)韻凱泰、無錫通用電氣、無錫華納、南京普澳等。
 
  中國醫(yī)保商會副秘書長蔡天智分析認(rèn)為,經(jīng)過近20年的發(fā)展,深圳邁瑞等國內(nèi)麻醉設(shè)備龍頭企業(yè)已經(jīng)基本掌握麻醉設(shè)備的核心技術(shù),并且在流量傳感器、壓力傳感器、精密控制電磁閥等關(guān)鍵元器件上采用與進(jìn)口元器件同等水平的產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)。因此,從技術(shù)水平上講,部分國產(chǎn)麻醉設(shè)備已經(jīng)與進(jìn)口麻醉設(shè)備基本持平,甚至在一些技術(shù)點上實現(xiàn)了新的突破和超越。但是,品牌影響度、關(guān)鍵技術(shù)和零部件仍然是制約國產(chǎn)麻醉設(shè)備發(fā)展的主要因素。我國醫(yī)療器械基礎(chǔ)配套產(chǎn)品供應(yīng)不足,關(guān)鍵元器件仍主要依賴于進(jìn)口,醫(yī)療器械行業(yè)對工程化技術(shù)人才、高級技工和熟練工人的需求量很大。目前,在政府給予人才配套政策、新產(chǎn)品研發(fā)鼓勵政策及市場準(zhǔn)入優(yōu)化政策等形勢下,我國麻醉設(shè)備產(chǎn)業(yè)亟須抓住機(jī)遇實現(xiàn)新的突破。
 
  對于國產(chǎn)麻醉設(shè)備的三大期待
 
  期待一:產(chǎn)學(xué)研醫(yī)合作更為活躍
 
  在蔡天智看來,未來10年是我國企業(yè)趕超西方發(fā)達(dá)國家跨國公司比較理想的時段。應(yīng)該注意到,醫(yī)療領(lǐng)域的不斷探索和對臨床使用問題的積累,對醫(yī)療器械行業(yè)而言是莫大的財富。政府、行業(yè)組織應(yīng)該積極推動麻醉設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)與教學(xué)醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)之間開展合作,這一方面有助于進(jìn)一步滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床醫(yī)療、教學(xué)和科研方面的需要;另一方面,有助于使產(chǎn)品設(shè)計更好地貼合臨床實際需求,進(jìn)一步提高國產(chǎn)麻醉設(shè)備的性能。
 
  期待二:技術(shù)研發(fā)更給力
 
   “我們沒有先發(fā)優(yōu)勢,只有依靠后發(fā)優(yōu)勢,通過仿創(chuàng)結(jié)合形成自己的創(chuàng)意產(chǎn)品,才能真正成為醫(yī)療器械強(qiáng)國。”蔡天智說,國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)需要繼續(xù)加大研發(fā)投入,特別是投入大量人力開展基礎(chǔ)研究。同時,應(yīng)該鼓勵我國先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備的自主發(fā)展。政府在公立醫(yī)院采購中需要大力支持國產(chǎn)品牌,至少要有一定比例的國產(chǎn)麻醉設(shè)備使用要求。
 
  期待三:優(yōu)化市場準(zhǔn)入機(jī)制
 
  如今麻醉設(shè)備的技術(shù)和臨床應(yīng)用均已非常成熟?;谂R床倫理方面的考慮,對于采用成熟技術(shù)的新產(chǎn)品的上市準(zhǔn)入,有些國外監(jiān)管部門不再要求企業(yè)開展臨床試驗,按照我國政策,進(jìn)口品牌麻醉設(shè)備在我國注冊也不需要進(jìn)行臨床試驗。
 
  相比之下,類似國產(chǎn)麻醉設(shè)備市場準(zhǔn)入政策有待逐步與國際接軌。
 
  在保證注冊質(zhì)量的前提下,應(yīng)保持進(jìn)口麻醉設(shè)備和國產(chǎn)設(shè)備的準(zhǔn)入門檻一致,體現(xiàn)公平競爭的原則,通過與上市產(chǎn)品的技術(shù)對比分析、風(fēng)險評估,減少注冊臨床試驗的比例,從而為國內(nèi)企業(yè)減負(fù),加快新產(chǎn)品的上市進(jìn)程。
 
 
 
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