抗腫瘤注射劑新10億品種誕生 醫(yī)保談判刺激暴漲

 

 

　　米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，最近幾年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端抗腫瘤藥的銷售規(guī)?？焖偕蠞q，2016-2019年增速分別為12.44%、16.36%、19.10%、21.30%，2019年漲至961億元。從用藥途徑來看，注射市場占比達64.74%，內(nèi)服占35.26%。

 

　　圖1：2019年中國公立醫(yī)療機構終端抗腫瘤注射劑的銷售情況（單位：萬元）

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構終端競爭格局

 

　　最近幾年，臨床用藥推薦“能口服不注射”的原則，盡管抗腫瘤注射劑的市場占比較大，但增速稍稍低于水平線，2016-2019年的增速均保持在10%以上，市場潛力依然可觀。

 

　　表1：2019年抗腫瘤注射劑超10億品種

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構終端競爭格局

 

　　從銷售額增長率來看，6個品種2019年增速超過20%，其中曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、西妥昔單抗以及尼妥珠單抗均為醫(yī)保談判品種，可見進入醫(yī)保后，相關產(chǎn)品放量迅速。

 

　　羅氏的曲妥珠單抗（赫賽?。?002年獲批進入中國市場，2017年被納入國家醫(yī)保談判目錄，當年該產(chǎn)品銷售額為26億元，隨后在2018年飆漲至接近40億元，進入2019版醫(yī)保談判目錄后銷售額已經(jīng)突破55億元，隨著續(xù)約成功，預計2020年該產(chǎn)品的銷售額將有繼續(xù)飆漲的態(tài)勢。6月17日，國家藥監(jiān)局批準了三生國健藥業(yè)的注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體的上市申請，這款“國產(chǎn)赫賽汀”進入市場后，有望刺激銷售繼續(xù)走高。

 

　　羅氏貝伐珠單抗（安維?。┑拿\跟赫賽汀極為相似，該產(chǎn)品于2010年進入中國市場，2017年被納入國家醫(yī)保談判目錄，當年該產(chǎn)品銷售額為15.8億元，隨后在2018年飆漲至22億元，進入2019版醫(yī)保談判目錄后銷售額已經(jīng)突破34億元，隨著續(xù)約成功，預計2020年該產(chǎn)品的銷售額將有繼續(xù)飆漲的態(tài)勢。國產(chǎn)的貝伐珠單抗最早是齊魯于2019年12月獲批生產(chǎn)，2020年6月17日國家藥監(jiān)局批準了信達生物的貝伐珠單抗注射液的上市申請，成為國內(nèi)第二家，隨著國內(nèi)藥企加入市場，該產(chǎn)品的銷售額突破40億關口指日可待。

 

　　在中國公立醫(yī)療機構終端，抗腫瘤注射劑TOP20品種中有14個銷售突破10億元，西妥昔單抗、尼妥珠單抗為2019年新10億品種。默克的西妥昔單抗（愛必妥）2006年在中國上市，2018年被納入醫(yī)保談判目錄，銷售額從7.3億元上漲至2019年的15.8億元，增長率高達117.23%，目前該產(chǎn)品進入了2019版醫(yī)保談判目錄，預計2020年的銷售額將繼續(xù)攀升。

 

　　尼妥珠單抗是國產(chǎn)單抗之光，2008年我國第一個用于治療惡性腫瘤的功能性單抗藥物泰欣生獲準上市，首次打破了國外壟斷。2015-2017年，該產(chǎn)品均以超過10%的增速逐年攀升，2017年被納入醫(yī)保談判目錄后，2018年飆漲至9.9億元，進入2019版醫(yī)保談判目錄后銷售額突破12億元，隨著續(xù)約成功，預計2020年該產(chǎn)品的銷售額將有繼續(xù)飆漲的態(tài)勢。

 

 

　　表2：2020年至今獲批的抗腫瘤注射劑情況

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0

 

　　2020年至今，共有12個抗腫瘤注射劑獲批進入市場，其中包括2個國產(chǎn)單抗、5個仿制藥以及5個進口藥。

 

　　仿制藥方面，齊魯?shù)膴W沙利鉑注射液、石藥歐意藥業(yè)的注射用硼替佐米按新分類獲批視同過評，兩家企業(yè)均為該產(chǎn)品的首家過評企業(yè)。此外，山東新時代藥業(yè)的注射用磷酸氟達拉濱、注射用培美曲塞二鈉，以及蘇州特瑞藥業(yè)的注射用硼替佐米均為6類仿制。

 

　　5個進口藥方面，羅氏兩大單抗批準進口，阿替利珠單抗2019年全球銷售額接近19億瑞士法郎（約20億美元），恩美曲妥珠單抗2019年全球銷售額接近14億瑞士法郎（約15億美元）。安進的地舒單抗注射液（骨細胞瘤）2019年全球銷售額達19億美元，武田的維布妥昔單2019年全球銷售額達527億日元（約5億美元）。

 

　　表3：2020年至今在審的國產(chǎn)抗腫瘤注射劑上市申請情況

　　來源：米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0

 

　　2020年至今在審的國產(chǎn)抗腫瘤注射劑上市申請中，6個1類新藥值得期待，其中派安普利單抗注射液、賽帕利單抗注射液以及注射用ZL-2401對甲苯磺酸鹽目前暫無企業(yè)獲批。益基利侖賽注射液（擬定）是復星凱特從美國Kite Pharma（吉利德科學旗下公司）引進YESCARTA®（Axicabtagene Ciloleucel）技術、并獲授權在中國進行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細胞治療產(chǎn)品。豪森的注射用卡非佐米、四川匯宇制藥的普樂沙福注射液、健進制藥的注射用鹽酸美法侖若成功獲批，則成為國內(nèi)首仿。

 

 

　　表4：截至目前過評的抗腫瘤注射劑產(chǎn)品情況

　　注：*為非原研國際公認的同種藥品

 

　　截至2020年6月24日，過評或視同過評的抗腫瘤注射劑產(chǎn)品達8個，其中有兩個參與到了前兩輪的國家集采。

 

　　在4+7試點集采階段，四川匯宇的注射用培美曲塞二鈉獨家中標，聯(lián)盟地區(qū)擴圍時，禮來與四川匯宇分享25個省市。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年在中國公立醫(yī)療機構終端四川匯宇的注射用培美曲塞二鈉的銷售額增長率達10623.67%，市場份額也上漲至7.62%；聯(lián)盟擴圍的影響主要在2020年，禮來能否力挽狂瀾，我們拭目以待。

 

　　第二輪國家集采在2020年1月展開，注射用紫杉醇（白蛋白結合型）中標企業(yè)為新基、石藥以及恒瑞，后來新基的產(chǎn)品出現(xiàn)了問題，中標省份由石藥與恒瑞瓜分。2019年在中國公立醫(yī)療機構終端注射用紫杉醇（白蛋白結合型）的銷售額為30億元，石藥占42.41%，恒瑞占28.86%，新基占27.34%，今年4月起，第二輪國家集采陸續(xù)落地執(zhí)行，新基的份額會否悉數(shù)歸零，有待市場驗證。

 

　　目前各地已在進行第三批藥品帶量采購品種的報量工作，目錄中有阿扎胞苷的身影，該產(chǎn)品2019年在中國公立醫(yī)療機構終端銷售額超過1億元，原研新基市場份額極大，已超過99%，而正大天晴的3類仿制、四川匯宇的4類仿制均于2019年9月獲批并視同過評，目前已形成“原研+2家過評”的競爭格局。阿扎胞苷2018年被納入了醫(yī)保談判目錄，原限定支付范圍1055元（100mg/支），現(xiàn)在也進入了2019版的醫(yī)保談判目錄。作為第三輪國家集采抗腫瘤注射劑代表，最終結果會是如何？米內(nèi)網(wǎng)將進行追蹤報道，敬請繼續(xù)關注。