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又一項阿茲海默病新藥3期臨床啟動

發(fā)布日期:2020-07-15   瀏覽次數(shù):0
核心提示:7月13日,阿爾茲海默病聯(lián)盟(ACTC),衛(wèi)材(Eisai)和渤?。˙iogen)宣布,啟動BAN2401(一種抗淀粉樣蛋白抗體)用于臨床上正常

 

 

 

 

7月13日,阿爾茲海默病聯(lián)盟(ACTC),衛(wèi)材(Eisai)和渤?。˙iogen)宣布,啟動BAN2401(一種抗β淀粉樣蛋白抗體)用于臨床上正常的,但大腦中淀粉樣蛋白(Aβ)水平處于中等水平或較高水平的臨床前(無癥狀)阿爾茨海默病(preclinical AD)個體的一項新的臨床3期研究(AHEAD 3-45)。AHEAD 3-45將在美國、日本、加拿大、澳大利亞、新加坡和歐洲進(jìn)行。BAN2401是一款人源化抗β-淀粉樣蛋白(Aβ)原纖維抗體。它能夠有選擇性地與可溶性Aβ原纖維(protofibrils)相結(jié)合。這些原纖維是由Aβ蛋白聚集形成的纖維狀復(fù)合體,是Aβ蛋白從可溶性單體聚集成為淀粉樣蛋白沉積的中間階段。BAN2401的新藥開發(fā)過程中也不乏戲劇性的反轉(zhuǎn):BAN2401在2期臨床試驗進(jìn)行到12個月時并沒有表現(xiàn)出顯著的療效。然而,在18個月的節(jié)點上,數(shù)據(jù)分析表明,BAN2401不但能夠降低患者大腦中Aβ沉積,而且改善患者的認(rèn)知能力下降。衛(wèi)材(Eisai)在去年3月啟動了3期(Clarity AD),預(yù)計招募1566名早期AD患者,將接受劑量為10 mg/kg的BAN2401治療。AHEAD 3-45是一項臨床3期研究,由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)下屬的美國國家老齡化研究所(NIA)資助的ACTC和衛(wèi)材合作進(jìn)行。在AHEAD 3-45中,經(jīng)過一個常規(guī)篩選期后,參與者將被納入兩項基于大腦中淀粉樣蛋白水平的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗之一:A45試驗和A3試驗。將有1400名受試者入組研究,并接受BAN2401治療216周。A45試驗將招募大腦中淀粉樣蛋白水平升高的認(rèn)知未受損的參與者,旨在通過BAN2401給藥預(yù)防認(rèn)知功能下降和抑制大腦AD病理進(jìn)展。A45的主要終點是治療216周后臨床前阿爾茨海默病認(rèn)知功能復(fù)合終點5(PACC5)較基線的變化。次要終點是通過淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描(PET)測量的腦淀粉樣蛋白水平較基線的變化,以及通過tau-PET和認(rèn)知功能指數(shù)測量的腦tau蛋白水平的變化。A3試驗將招募大腦中有中等量淀粉樣蛋白,且有進(jìn)一步Aβ積累風(fēng)險的認(rèn)知未受損參與者。A3的主要終點是通過淀粉樣蛋白PET測定的腦淀粉樣蛋白水平較基線的變化。次要終點是通過tau PET測量的腦tau水平較基線的變化。兩項試驗均包括額外的臨床評估量表、影像學(xué)檢查、血液生物標(biāo)志物和腦脊液(CSF)作為探索性終點。ATN(淀粉樣蛋白、Tau蛋白、神經(jīng)退行性病變)組的成像和生物流體(尤其是腦脊液CSF),包括Aβ1-42、Aβ1-40、t-Tau、p-Tau、神經(jīng)顆粒蛋白、神經(jīng)絲輕鏈,將用于評估對AD病理生理變化進(jìn)展的治療作用。“我們希望在疾病過程中更早開始治療,可能有利于預(yù)防未來的認(rèn)知功能下降。AHEAD3-45應(yīng)該為抗淀粉樣蛋白治療的最佳干預(yù)時間提供至關(guān)重要的答案,”布里格姆婦女醫(yī)院阿爾茨海默病研究和治療中心主任、ACTC共同主要研究者Reisa Sperling博士說。ACTC協(xié)調(diào)中心的南加州大學(xué)阿爾茨海默氏癥治療研究所主任Aisen博士指出,“ACTC的使命包括發(fā)展公私合作伙伴關(guān)系,開展有前景的候選療法的試驗。AHEAD 3-45是我們在對抗阿爾茨海默氏癥方面需要的合作類型。”衛(wèi)材神經(jīng)學(xué)業(yè)務(wù)部首席臨床官兼首席醫(yī)學(xué)官Lynn Kramer博士說:“通過與ACTC的合作,啟動BAN2401治療早期階段AD的AHEAD 3-45,對我們來說是一個激動人心的時刻。這代表著下一步將使用組開發(fā)AD的精準(zhǔn)療法,作為我們?nèi)祟愋l(wèi)生保健使命的一部分;我們致力于為全球的患者、他們的家人和醫(yī)療保健專業(yè)人員帶來改變。” (100yiyao.com)

 

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