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    辰欣藥業(yè)艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊獲得美國 FDA 批準上市

    發(fā)布日期:2020-10-10   來源:辰欣藥業(yè)   瀏覽次數(shù):0
    核心提示:導(dǎo)讀:艾司奧美拉唑是奧美拉唑的單一異構(gòu)體,屬于質(zhì)子泵抑制劑。10月9日,辰欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,收到美國 FDA的通知,公司向美國
     導(dǎo)讀:艾司奧美拉唑是奧美拉唑的單一異構(gòu)體,屬于質(zhì)子泵抑制劑。

    10月9日,辰欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,收到美國 FDA的通知,公司向美國 FDA 申報的艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊簡略新藥申請(Abbreviated NewDrug Application, 即美國仿制藥申請)已獲得批準。

     

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    艾司奧美拉唑(曾用名埃索美拉唑)是奧美拉唑的單一異構(gòu)體,屬于質(zhì)子泵抑制劑,能有效一致胃酸分泌,臨床上用于治療胃食管反流性疾病、糜爛性反流性食管炎等。艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊由 ASTRAZENECA 研發(fā),于 2001 年在美國上市。目前,在美國境內(nèi),艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊的主要生產(chǎn)企業(yè)包括HORIZON、MYLAN 等。2019 年,艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊在美國市場銷售額約 8.7 億美元。

     

    截止目前,公司在艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊上已投入研發(fā)費用約 779 萬元人民幣。

     
     
     
     
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