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輝瑞罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥維萬(wàn)心?在中國(guó)獲批

發(fā)布日期:2020-10-10   來(lái)源:美通社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:積極助力轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM)治療。上海2020年10月9日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥
 導(dǎo)讀:積極助力轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM)治療。

上海2020年10月9日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)維萬(wàn)心®(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax®,61mg)用于治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM),以減少心血管死亡及心血管相關(guān)住院。維萬(wàn)心®是全球首個(gè)、也是唯一經(jīng)批準(zhǔn)治療ATTR-CM患者的口服藥物。

 

 

ATTR-CM是一種致死性心臟疾病,診斷率極低

 

ATTR-CM是一種罕見(jiàn)、致死性疾病,常與心衰混淆。其發(fā)病機(jī)制在于不穩(wěn)定甲狀腺素蛋白(TTR)的異常解離后的錯(cuò)誤折疊,形成淀粉樣物質(zhì)沉積于心肌間質(zhì)和身體其他部位。隨著時(shí)間的推移,淀粉樣物質(zhì)沉積會(huì)使心肌變硬,進(jìn)而引發(fā)心衰。由于疾病認(rèn)知度低及臨床癥狀特異性差等因素,ATTR-CM經(jīng)常會(huì)被誤診或延誤診治?;颊吲R床診斷后平均存活時(shí)間較短,約為2-3.5年[1],死亡通常由進(jìn)行性心力衰竭引起。ATTR-CM有兩種亞型:遺傳型TTR淀粉樣變性心肌病,由轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白基因突變引起,患者發(fā)病年齡較早,為50-60歲左右;另一種為野生型TTR淀粉樣變性心肌病,患病率隨年齡增長(zhǎng)而增加,常發(fā)于60歲以上男性[2]。

 

在中國(guó),ATTR-CM診斷率極低,不足1%。該疾病對(duì)患者生理、心理以及生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響,影響患者個(gè)人和家庭生活。在該產(chǎn)品批準(zhǔn)之前,患者缺乏針對(duì)性的治療方案,臨床中僅能針對(duì)癥狀治療,幫助患者緩解相應(yīng)癥狀,如心衰、房顫等。在極少數(shù)情況下,需要進(jìn)行心臟和肝臟移植。

 

輝瑞生物制藥集團(tuán)代理中國(guó)區(qū)總裁Pierre Gaudreault表示:“輝瑞一直以‘為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng)新’為目標(biāo),將罕見(jiàn)病治療領(lǐng)域作為長(zhǎng)期關(guān)注重點(diǎn),致力于將更多罕見(jiàn)病產(chǎn)品引入中國(guó)市場(chǎng)。此次維萬(wàn)心®的獲批,將填補(bǔ)此前中國(guó)在ATTR-CM治療領(lǐng)域無(wú)有效藥物的空白,為ATTR-CM的患者更好的管理病情、延緩疾病進(jìn)展提供新的選擇。” 

 

輝瑞致力于為中國(guó)ATTR患者帶來(lái)新生

 

罕見(jiàn)病領(lǐng)域一直是輝瑞關(guān)注的重點(diǎn)領(lǐng)域。維萬(wàn)心®是輝瑞今年以來(lái)獲批的第二款罕見(jiàn)病創(chuàng)新產(chǎn)品。今年2月,維達(dá)全®獲批,用于治療成人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病(ATTR-PN)I期癥狀患者,延緩其周圍神經(jīng)功能損害。此次獲批的維萬(wàn)心®是第二款針對(duì)淀粉樣變性病(ATTR)這一罕見(jiàn)病的治療藥物,用于成人野生型或遺傳型ATTR-CM的治療。

 

維萬(wàn)心®最早于2012年在歐盟和美國(guó)獲得孤兒藥認(rèn)證,并于2019年在日本和美國(guó)獲批,用于治療ATTR-CM。“得益于中國(guó)政府‘加快罕見(jiàn)病藥物審評(píng)審批’的政策和專家的共同努力,時(shí)隔僅一年,維萬(wàn)心®在中國(guó)獲得審批,基本實(shí)現(xiàn)了全球同步上市。”輝瑞生物制藥集團(tuán)中國(guó)區(qū)首席運(yùn)營(yíng)官吳琨表示,“這也更加堅(jiān)定和鼓舞了輝瑞對(duì)中國(guó)未被滿足治療需求的投入。未來(lái),輝瑞將繼續(xù)關(guān)注罕見(jiàn)病治療領(lǐng)域,致力于為中國(guó)罕見(jiàn)病患者帶來(lái)更多創(chuàng)新藥物。” 

 

關(guān)于維萬(wàn)心®(Tafamidis 61 mg)

 

維萬(wàn)心®(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax®,61mg)是口服轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白穩(wěn)定劑。

 

維萬(wàn)心®于2019年首次在日本獲得批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM),降低野生型或遺傳型成年患者心血管死亡和心血管相關(guān)住院。ATTR-CM是一種進(jìn)行性致死性疾病,會(huì)導(dǎo)致限制性心肌病和進(jìn)行性心力衰竭。目前維萬(wàn)心®已在日本、美國(guó)、歐盟、阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)、阿根廷和加拿大等國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn),用于治療ATTR-CM。2020年9月30日,維萬(wàn)心®在中國(guó)獲批,基本實(shí)現(xiàn)全球同步上市。

 

關(guān)于轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)

 

TTR淀粉樣變性病是一種罕見(jiàn)的進(jìn)展性疾病,其特征是人體器官和組織中由異常解離錯(cuò)誤折疊的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白構(gòu)成的淀粉樣沉積物的異常沉積。ATTR可影響身體的許多器官和組織,包括周圍神經(jīng)系統(tǒng)以及心臟、腎臟、胃腸道和眼睛等器官。轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM)和轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTR-PN)是該疾病的兩種臨床表現(xiàn)形式。

 
 
 
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