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索元生物宣布完成近3億人民幣D輪融資,獲頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)持續(xù)支持

發(fā)布日期:2020-12-08   來源:動(dòng)脈網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布完成人民幣近3億元規(guī)模的D輪融資。2020年12月8日,繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后,精準(zhǔn)
 導(dǎo)讀:精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布完成人民幣近3億元規(guī)模的D輪融資。

2020年12月8日,繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后,精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元規(guī)模的D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領(lǐng)投,華潤醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達(dá)生物醫(yī)藥基金以及杭實(shí)資管等加入新股東陣容,現(xiàn)有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。

 

索元生物是一家新型的、以快速有效的獨(dú)特模式開發(fā)一類新藥的國際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領(lǐng)域已開發(fā)至臨床后期的七個(gè)產(chǎn)品(DB102-DB108),均為全球首創(chuàng)藥物(FirstinClass)或一類新藥。其中DB102(enzastaurin)用于一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的國際多中心的臨床III期試驗(yàn)(ENGINE研究)已經(jīng)完成全部患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的國際多中心臨床III期試驗(yàn)(ENGAGE研究),也已獲得美國藥品監(jiān)督管理局(FDA)及中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),已在美國和中國全面啟動(dòng)。今年7月,根據(jù)早期臨床數(shù)據(jù)中,DB102在DGM1陽性及服用高劑量DB102的患者中顯現(xiàn)的優(yōu)異療效,美國FDA還授予DB102用于一線治療GBM快速審評(píng)通道(FastTrack)資格認(rèn)定。

 

索元生物董事長羅文博士表示:“經(jīng)過成立以來多年的積累,索元生物已進(jìn)入爆發(fā)性成長階段。在腫瘤領(lǐng)域,索元生物已有兩項(xiàng)國際臨床III期試驗(yàn),并在GBM領(lǐng)域?qū)哟位季至艘?、二線治療;在精神疾病領(lǐng)域,針對(duì)全新靶點(diǎn)谷氨酸2/3受體的DB103已有三項(xiàng)臨床試驗(yàn)在中美展開,并于今年初為治療難治性抑郁癥的DB104發(fā)現(xiàn)了生物標(biāo)志物。目前,索元生物的豐富產(chǎn)品管線及平臺(tái)應(yīng)用已從小分子擴(kuò)展到了基因治療和大分子生物藥領(lǐng)域。本輪融資鞏固加強(qiáng)了核心平臺(tái)技術(shù)升級(jí)、臨床項(xiàng)目推進(jìn)、擴(kuò)充整體團(tuán)隊(duì)及后續(xù)新管線引進(jìn),為索元的發(fā)展再添動(dòng)力。”

 

索元生物首席財(cái)務(wù)官陳紀(jì)正表示:“我們很高興今年先后完成了C輪和D輪融資。本次融資是索元生物重要的一個(gè)里程碑,除獲得行業(yè)頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)持續(xù)站隊(duì)外,由于公司的前沿核心技術(shù)、首創(chuàng)新藥管線、面向全球市場及獨(dú)特的商業(yè)模式高度成熟深獲行業(yè)認(rèn)可,成功引進(jìn)華潤醫(yī)藥集團(tuán)為戰(zhàn)略投資方,對(duì)于將來中國業(yè)務(wù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。我們感受到了股東的厚愛與期盼,相信后續(xù)的資本進(jìn)程將加速推進(jìn)管線研發(fā)并助力新產(chǎn)品盡快上市以造福全球患者。”

 

關(guān)于索元生物

 

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對(duì)部分患者有效的新藥,利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺(tái)技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測(cè)藥物療效的生物標(biāo)記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗(yàn),從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開發(fā)的成功率,從而達(dá)到以較低的成本、較短的時(shí)間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106、DB107和DB108,均為一類全球首創(chuàng)藥物(FirstinClass)或一類新藥。其中DB102(enzastaurin)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。DB103(pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療精神分裂癥。DB104(liafensine)原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品,用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團(tuán)開發(fā)產(chǎn)品,用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。DB108原為中國吳中醫(yī)藥開發(fā)產(chǎn)品,用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

 
 
 
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