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CAR-T療法新搭檔——STING激動劑

發(fā)布日期:2021-01-06   來源:醫(yī)藥魔方   瀏覽次數(shù):0
核心提示:作者:白露來源:醫(yī)藥魔方Pro像諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta這樣的CAR-T療法已經(jīng)改變了一些白血病和淋巴瘤患者的命運,然而
 作者:白露

來源:醫(yī)藥魔方Pro

像諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta這樣的CAR-T療法已經(jīng)改變了一些白血病和淋巴瘤患者的命運,然而如何將這項技術(shù)應用于實體腫瘤是個挑戰(zhàn)。

長期以來,被稱為干擾素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)的免疫通路一直受到腫瘤界的關注,也引起了大型制藥公司的興趣,因為激活它會產(chǎn)生一種炎癥環(huán)境,從而提高免疫細胞攻擊癌癥的能力。但在臨床試驗中,激活STING的實驗性療法結(jié)果好壞參半。

默沙東正在調(diào)查PD-1抑制劑Keytruda與STING激動劑MK-1454的組合療法,該制藥巨頭最初嘗試將MK-1454作為實體瘤的單一療法,但療效甚微。諾華曾與Aduro Biotech合作開發(fā)了一款STING激動劑(ADU-S100),但由于臨床結(jié)果令人失望,于2019年從其產(chǎn)品組合中移除了ADU-S100。然而,這樣的失望并沒有削弱業(yè)界對STING的興趣,仍有大量公司和機構(gòu)在開發(fā)STING靶向療法。

近期,北卡羅來納大學Lineberger 綜合癌癥中心的一項最新研究表明,通過在CAR-T細胞療法的治療程序中加入STING激動劑,可以有效增強T細胞攻擊實體腫瘤(如乳腺癌)的能力,且有助于招募更多的免疫細胞參與腫瘤部位的戰(zhàn)斗。相關研究成果于12月31日發(fā)表在 Journal of Experimental Medicine 雜志上。

 

 

 

來源:Journal of Experimental Medicine

領導這項研究的微生物學和免疫學教授Jonathan S. Serody說:“我們知道CAR-T細胞對實體瘤患者是安全的,但到目前為止,它們還不能在絕大多數(shù)接受治療的患者中引起顯著的腫瘤消退?,F(xiàn)在我們可能有了一種新的能使CAR-T細胞在實體瘤中發(fā)揮作用的方法。”

為了使CAR-T細胞治療有效,輸回患者體內(nèi)的T細胞必須能夠遷移到腫瘤部位。在治療非實體腫瘤(如淋巴瘤)時,CAR-T細胞歸巢至組成淋巴系統(tǒng)的骨髓和其他器官。但對于實體腫瘤,如乳腺癌,通常情況并非如此。Serody博士指出,即使它們確實遷移到腫瘤中,但由于腫瘤周圍微環(huán)境的性質(zhì),它們也不能在那里很好地存活和增殖。

在尋找將CAR-T導向?qū)嶓w瘤的方法時,Serody和他的同事們將注意力集中在兩種細胞上——Th17和Tc17,這兩種細胞已知存在于腫瘤周圍微環(huán)境中。為了促進實體瘤附近Th17和Tc17細胞的積聚,他們嘗試了兩種能夠激活免疫應答的小分子:STING激動劑DMXAA和cGAMP。

當將產(chǎn)生自Th/Tc17細胞的CAR-T與小分子STING激動劑相結(jié)合時,研究人員發(fā)現(xiàn)這些工程細胞在腫瘤微環(huán)境中能長期存活。使用單細胞RNA測序,他們證明DMXAA促進了CAR-T細胞的運輸和持久性,這是由于趨化因子環(huán)境的產(chǎn)生。該環(huán)境通過改變免疫刺激性和抑制性髓樣細胞的平衡促進了CAR-T細胞的招募和免疫抑制性腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)。

值得關注的是,DMXAA在小鼠研究中發(fā)揮了很好的作用,但它不會激活人體STING通路。而另一種STING激動劑cGAMP確實能激活人體STING通路,并能增強人體免疫系統(tǒng),且在小鼠身上也很有效。

在Serody的實驗中,注射cGAMP的乳腺癌模型小鼠表現(xiàn)出了增強的T細胞增殖,這些細胞遷移到腫瘤部位。最終結(jié)果是腫瘤生長顯著減少,生存率提高。

不過,研究小組報道,只有在與STING激動劑結(jié)合的Th/Tc17 CAR-T細胞療法中加入PD-1和GR-1單抗,才能實現(xiàn)腫瘤的持續(xù)消退。

“這些數(shù)據(jù)表明了一種提高實體瘤中CAR-T活性的可行策略,我們希望能夠盡快在人類身上研究cGAMP的效果。我們將首先看看能否在頭頸部癌癥的治療方面取得進展,如果這被證明是有希望的話,便將進一步研究其他形式癌癥的治療。” Serody博士總結(jié)道。

參考資料:

1# Combined approach could boost breastcancer immunotherapy, study suggests(來源:Medical Press)

2# NuoXu et al, STING agonist promotes CAR T cell trafficking and persistence inbreast cancer, Journal of Experimental Medicine (2020). DOI:10.1084/jem.20200844

3# Puttingthe 'STING' on CAR-T cells to turn them against breast cancer and other solidtumors(來源:FIERCE Biotech)

4# Study points the way to boostimmunotherapy against breast cancer, other solid tumors(來源:Eurekalert)

 
 
 
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