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我國國產(chǎn)首臺質(zhì)子治療系統(tǒng)獲批上市

發(fā)布日期:2022-09-26   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:近年來,國家藥品監(jiān)督管理局全面貫徹落實(shí)黨中央國務(wù)院有關(guān)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,積極推動創(chuàng)新醫(yī)療器械、國家重點(diǎn)研

近年來,國家藥品監(jiān)督管理局全面貫徹落實(shí)黨中央國務(wù)院有關(guān)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,積極推動創(chuàng)新醫(yī)療器械、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和重大科技專項(xiàng)醫(yī)療器械上市,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足患者健康需要。
 
  2022年9月26日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海艾普強(qiáng)粒子設(shè)備有限公司生產(chǎn)的“質(zhì)子治療系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。該產(chǎn)品是“十三五”期間科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃“數(shù)字診療裝備專項(xiàng)”的重點(diǎn)支持項(xiàng)目,也是我國首臺獲準(zhǔn)上市的國產(chǎn)質(zhì)子治療系統(tǒng)。該產(chǎn)品的獲批上市,標(biāo)志著我國高端醫(yī)療器械裝備國產(chǎn)化又邁出一步,對于提升我國醫(yī)學(xué)腫瘤診療手段和水平,具有重大意義。
 
  該產(chǎn)品由加速器系統(tǒng)和治療系統(tǒng)兩部分組成。其中加速器系統(tǒng)包括注入器系統(tǒng)、低能傳輸系統(tǒng)、主加速器系統(tǒng)、高能束流傳輸系統(tǒng)和輔助電氣系統(tǒng),治療系統(tǒng)包括固定束治療系統(tǒng)、180°旋轉(zhuǎn)束治療系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)。產(chǎn)品提供質(zhì)子束進(jìn)行放射治療,在實(shí)現(xiàn)腫瘤部位高劑量的同時,可降低周圍正常組織劑量,特別是靶區(qū)后組織的劑量,適用于治療全身實(shí)體惡性腫瘤和某些良性疾病,具體適應(yīng)癥應(yīng)由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際情況確定。
 
  使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品批準(zhǔn)的適用范圍使用產(chǎn)品,同時應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守衛(wèi)生健康部門的診療規(guī)范。
 
  在該產(chǎn)品的注冊申報過程中,國家藥監(jiān)局按照“提前介入、專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo),科學(xué)審批”的原則,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下,積極溝通,多方協(xié)調(diào),加大產(chǎn)品注冊申報指導(dǎo),加快審評審批進(jìn)程,在保證安全、有效的基礎(chǔ)上推動產(chǎn)品盡快上市,滿足患者使用高水平醫(yī)療器械的需要。
 
 
 
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