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國家藥監(jiān)局修訂己酮可可堿注射劑說明書的公告

發(fā)布日期:2022-10-18   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)己酮可可堿注射劑(包括己酮可可堿注射液、注射

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)己酮可可堿注射劑(包括己酮可可堿注射液、注射用己酮可可堿、己酮可可堿氯化鈉注射液、己酮可可堿葡萄糖注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照己酮可可堿注射劑說明書修訂要求(見附件),于2023年1月14日前報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂,說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
 
  特此公告。
 
  附件:己酮可可堿注射劑說明書修訂要求
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2022年10月13日
 
  己酮可可堿注射劑說明書修訂要求
 
  、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  本品上市后監(jiān)測到以下不良反應(yīng)/事件:
 
  免疫系統(tǒng)損害:過敏反應(yīng)如超敏反應(yīng)、類速發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng),罕見過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫、支氣管痙攣。
 
  胃腸系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、腹部不適、腹脹、腹痛、腹瀉、口干、噯氣、消化不良、胃食管返流、味覺減退、唾液增多、胃腸道出血。
 
  各類神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、頭部不適、感覺減退、震顫。
 
  眼器官損害:視物模糊、視覺損害、結(jié)膜出血、視網(wǎng)膜出血。
 
  皮膚及皮下組織損害:瘙癢、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑、皮膚黏膜出血、多汗。
 
  心血管系統(tǒng)損害:心慌、心悸、心律失常、心動(dòng)過速、心絞痛。
 
  精神系統(tǒng)損害:煩躁不安、抽動(dòng)、焦慮、睡眠障礙。
 
  呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、呼吸急促、窒息感、支氣管痙攣。
 
  全身性損害:胸部不適、胸痛、乏力、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫。
 
  血管及淋巴管類損害:潮紅、靜脈炎、注射部位疼痛、低血壓。
 
  肝膽系統(tǒng)損害:肝功能異常、肝轉(zhuǎn)氨酶或堿性磷酸酶升高。
 
  血液及淋巴系統(tǒng)損害:罕見血小板減少,白細(xì)胞減少。
 
  其他如血壓升高、血壓降低、低血糖、泌尿生殖道出血、鼻出血等。
 
  、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  1.本品可引起過敏性休克。用藥前應(yīng)詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監(jiān)測,如果出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征,應(yīng)立即停藥并及時(shí)治療。
 
  2.如果在己酮可可堿治療期間出現(xiàn)視網(wǎng)膜出血,應(yīng)立即停藥。
 
  3.己酮可可堿可以增加抗凝劑的效果,如果患者在有出血傾向時(shí),同時(shí)服用抗凝劑,很可能引發(fā)出血。在使用己酮可可堿時(shí),可以口服抗凝劑(維生素K拮抗劑),但應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)測出血風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)行凝血測試(INR)。
 
  4.有出血傾向或新近有出血史的患者不宜應(yīng)用此藥。
 
  5.低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者應(yīng)慎用本品,因?yàn)楸酒房梢鹨贿^性低血壓,并伴有虛脫的傾向。
 
  6.對(duì)腎功能不全患者(肌酐清除率低于30ml/min)或嚴(yán)重肝功能障礙患者,應(yīng)降低己酮可可堿使用量,并監(jiān)測肝腎功能。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)
 
 
 
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