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國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告

發(fā)布日期:2023-08-18   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:為進一步深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類目錄

為進一步深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序》有關(guān)要求,國家藥監(jiān)局決定對《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容進行調(diào)整。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
 
  一、調(diào)整內(nèi)容
 
  對58類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進行調(diào)整,具體調(diào)整內(nèi)容見附件。
 
  二、實施要求
 
 ?。ㄒ唬τ诟郊姓{(diào)整涉及的01-01-03“超聲手術(shù)設(shè)備附件”中作為第三類醫(yī)療器械管理的“超聲切割止血刀頭、超聲軟組織手術(shù)刀頭、超聲吸引手術(shù)刀頭”和01-01-06“乳腺旋切活檢系統(tǒng)及附件”中“乳房旋切穿刺針及配件”,自本公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等,按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請。
 
  對于公告發(fā)布之日前已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續(xù)注冊)的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批,準予注冊的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,限定醫(yī)療器械注冊證有效期截止日期為2025年12月31日,并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。對于已取得二類醫(yī)療器械注冊證的,2025年12月31日前產(chǎn)品注冊證繼續(xù)有效,所涉及注冊人應(yīng)當按照相應(yīng)管理類別的有關(guān)要求積極開展注冊證轉(zhuǎn)換工作,在2025年12月31日之前完成轉(zhuǎn)換。開展轉(zhuǎn)換工作期間原醫(yī)療器械注冊證到期的,在產(chǎn)品安全有效且上市后未發(fā)生嚴重不良事件或質(zhì)量事故的前提下,注冊人可按原管理屬性和類別向原審批部門提出延期申請,予以延期的,原醫(yī)療器械注冊證有效期不得超過2025年12月31日。
 
  自2026年1月1日起,該類產(chǎn)品未依法取得第三類醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當切實落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任,確保上市產(chǎn)品的安全有效。
 
  (二)對于調(diào)整內(nèi)容的其他產(chǎn)品,自本公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》等,按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請或者辦理備案。
 
  對于已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續(xù)注冊)的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批,準予注冊的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。
 
  對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第三類調(diào)整為第二類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊人應(yīng)當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊,準予延續(xù)注冊的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊證。
 
  對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第二類調(diào)整為第一類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。注冊證到期前,注冊人可向相應(yīng)部門辦理產(chǎn)品備案。
 
  醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)發(fā)生注冊變更的,注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請變更注冊。如原注冊證為按照原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā),本公告涉及產(chǎn)品的變更注冊文件備注欄中應(yīng)當注明公告實施后的產(chǎn)品管理類別。
 
 ?。ㄈ└骷壦幤繁O(jiān)督管理部門要加強《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容調(diào)整的宣貫培訓(xùn),切實做好相關(guān)產(chǎn)品審評審批、備案和上市后監(jiān)管工作。
 
  附醫(yī)療器械分類目錄部分內(nèi)容調(diào)整表
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2023年8月15日
 
 
 
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