荷蘭萊頓、荷蘭奧斯和新澤西州皮斯卡塔韋2020年9月26日 /美通社/ -- Innatoss Laboratories今天宣布采用金斯瑞(Genscript)的cPass™新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒，在歐洲面向公眾推出首項(xiàng)針對(duì)新冠病毒的中和抗體檢測(cè)服務(wù)。該試劑盒是全球首款可快速檢測(cè)中和抗體(NAb)的試劑盒，這種特異性抗體存在于新冠患者的血清中，負(fù)責(zé)清除病毒感染。Innatoss是歐洲第一家為公眾提供此類(lèi)服務(wù)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。
Innatoss首席執(zhí)行官Anja Garritsen博士表示：“與金斯瑞合作是我們提供用于抗擊新冠病毒的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新產(chǎn)品的關(guān)鍵舉措，新冠疫情已對(duì)全球公共衛(wèi)生構(gòu)成威脅。cPass™采用新的檢測(cè)方法，能夠檢測(cè)出病毒特異性中和抗體。該檢測(cè)將有助于確定個(gè)人和更廣泛人群的潛在免疫壽命，并可促進(jìn)疫苗和單克隆抗體療法的開(kāi)發(fā)。一旦開(kāi)始接種疫苗，它將成為監(jiān)測(cè)滴度的主要檢測(cè)方案。”
Innatoss最近在受第一波新冠疫情嚴(yán)重影響的荷蘭南部城市Kessel開(kāi)展了一項(xiàng)研究，以確定個(gè)體中結(jié)合抗體與中和抗體的壽命。患者最初在感染后2-4個(gè)月使用快速檢測(cè)方法檢測(cè)IgG 和IgM水平，然后在2-3個(gè)月后再次進(jìn)行檢測(cè)。之后，使用金斯瑞的cPass™試劑盒對(duì)患者樣本進(jìn)行中和抗體檢測(cè)。在90%的病例中，結(jié)合抗體水平隨著時(shí)間的推移顯著下降，而在70%的受試者體內(nèi)，功能性抗體（中和抗體）水平保持穩(wěn)定。
cPass發(fā)明者、杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院新發(fā)傳染病計(jì)劃主任Linfa Wang博士稱(chēng)：“cPass™檢測(cè)即活體新冠病毒中和檢測(cè)，可靠的檢測(cè)結(jié)果相當(dāng)于病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)室的黃金標(biāo)準(zhǔn)，而不需要三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室。這項(xiàng)新型檢測(cè)不僅展示了患者的感染史，還可能在未來(lái)提供一些保護(hù)性指示。”
金斯瑞輪值首席執(zhí)行官Patrick Liu博士說(shuō)：“此次合作標(biāo)志著我們向前邁出了重要一步，我們通過(guò)合作，提供有關(guān)潛在免疫的重要見(jiàn)解，使世界各地的機(jī)構(gòu)能夠更好地獲得可靠的新冠病毒檢測(cè)方法。”
110102000668（1）號(hào)