楊森首次公布雙抗療法臨床結(jié)果 BCMA靶向療法臨床結(jié)果積極

Talquetamab：靶向GPRC5D和CD3的雙特異性抗體

GPRC5D是一個創(chuàng)新多發(fā)性骨髓瘤靶點，它在多發(fā)性骨髓瘤細胞中高度表達，并且與不良預后因子相關(guān)。楊森的新聞稿指出，talquetamab是目前唯一靶向這一靶點的在研雙特異性抗體。它通過與T細胞表面的CD3受體相結(jié)合，將T細胞募集到腫瘤細胞附近，并激活它們攻擊腫瘤細胞。

1期臨床試驗結(jié)果顯示，皮下注射和靜脈輸注劑型的talquetamab均顯示出可喜的臨床活性。在皮下注射劑型的2期臨床試驗推薦劑量，talquetamab達到69%（9/13）的總緩解率，其中包括39%的非常好的部分緩解（VGPR）。在9名對3種不同前期療法產(chǎn)生耐藥性的患者中，6名患者獲得緩解，2名對5種不同前期療法產(chǎn)生耐藥性的患者也全部獲得緩解。研究人員還發(fā)現(xiàn)，使用皮下注射劑型可能讓患者有機會減少給藥頻率，為接受治療提供便利。

Teclistamab：靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體

BCMA是治療B細胞血液癌癥的熱門靶點，在多發(fā)性骨髓瘤細胞中高度表達。Teclistamab能夠?qū)D3陽性T細胞募集到表達BCMA的多發(fā)性骨髓瘤細胞附近并且激發(fā)對腫瘤細胞的細胞毒性，目前它在2期臨床試驗中接受評估，治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

在ASH公布的最新臨床結(jié)果顯示，接受皮下注射劑型2期臨床試驗推薦劑量的teclistamab治療的患者中，ORR達到73%（16/22），其中55%的患者達到非常好的部分緩解（VGPR），23%的患者達到完全緩解（CR）。在中位隨訪時間為3.9個月時，95%（15/16）獲得緩解的患者無疾病進展，而且緩解程度隨時間推移進一步加深。

Cilta-cel：BCMA靶向CAR-T療法

Cilta-cel是楊森與傳奇生物聯(lián)合開發(fā)的靶向BCMA抗原的CAR-T療法。它的獨特設計包含了兩個靶向BCMA的抗體蛋白域，通過利用T細胞自身的殺傷功能，消滅高度表達BCMA的多發(fā)性骨髓瘤細胞。這款CAR-T療法已經(jīng)獲得FDA授予的突破性療法認定。

在ASH年會上，楊森公布了Cilta-cel在名為CARTITUDE-1的1b/2期臨床試驗中的最新結(jié)果。Cilta-cel持續(xù)表現(xiàn)出非常高的總緩解率（ORR），在中位隨訪時間為12.4個月時，ORR達到97%，而且隨著時間的推移，患者的緩解程度進一步加深，67%的患者達到嚴格的完全緩解。在中位隨訪時間為12.4個月時，患者的中位緩解持續(xù)時間和無進展生存期均尚未達到。

此外，93%可以評估的患者（n=53）達到微小殘留病灶（MRD）陰性標準。12個月的無進展生存率為77%， 12個月的總生存率為89%。

已經(jīng)對三種已有療法產(chǎn)生耐藥性的多發(fā)性骨髓瘤患者通常預后不良，不過楊森公司在ASH年會上公布的最新進展表明，這些患者有望迎來多種創(chuàng)新療法，控制他們的病情。

參考資料：

[1] Janssen Presents First Data from the Phase 1 Study of the GPRC5DxCD3 Bispecific Talquetamab in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Retrieved December 6, 2020, from https://www.janssen.com/janssen-presents-first-data-phase-1-study-gprc5dxcd3-bispecific-talquetamab-patients-relapsed-or

[2] Updated Results from the Phase 1 Study of the BCMAxCD3 Bispecific Teclistamab Show Preliminary Efficacy in Patients with Heavily Pretreated Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Retrieved December 6, 2020, from https://www.janssen.com/updated-results-phase-1-study-bcmaxcd3-bispecific-teclistamab-show-preliminary-efficacy-patients

[3] Early, Deep, Durable Responses of Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) Observed in Phase 1b/2 CARTITUDE-1 Study Show Potential of BCMA CAR-T in Treatment of Heavily Pretreated Patients with Multiple Myeloma. Retrieved December 6, 2020, from https://www.janssen.com/early-deep-durable-responses-ciltacabtagene-autoleucel-cilta-cel-observed-phase-1b2-cartitude-1