當(dāng)前位置: 首頁 » 資訊 » 企業(yè)動(dòng)態(tài) » 正文

TJ2101期臨床研究完成首例患者給藥

發(fā)布日期:2021-01-26   來源:美通社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:1月26日,天境生物與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首例患
 1月26日,天境生物與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評(píng)估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。

TJ210/MOR210是天境生物與MorphoSys公司合作的一款創(chuàng)新的針對(duì)補(bǔ)體因子C5a受體1(C5aR1)的單克隆抗體。在腫瘤發(fā)生發(fā)展所依賴的腫瘤微環(huán)境中,C5a作為一種關(guān)鍵趨化因子,招募髓源性抑制細(xì)胞、M2型巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞以促進(jìn)腫瘤生長,TJ210/MOR210則通過阻止C5aR1陽性的髓樣細(xì)胞的活化和遷移從而起到抗腫瘤的作用。

臨床前研究表明,TJ210/MOR210與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用具有很好的抗腫瘤活性。此外,在體外研究中,高C5a濃度下也觀察到其能長時(shí)間阻斷C5a/C5aR活性。在非臨床安全性研究中,TJ210/MOR210顯現(xiàn)出良好的安全性,在最高測試劑量下無不良反應(yīng)。

TJ210/MOR210的美國1期臨床研究為一項(xiàng)開放標(biāo)簽、多劑量、多中心的劑量爬坡試驗(yàn),旨在評(píng)估其在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和PK/PD。根據(jù)計(jì)劃,該項(xiàng)目將進(jìn)一步開展TJ210/MOR210與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療的研究。

關(guān)于TJ210/MOR210

TJ210/MOR210是天境生物授權(quán)自MorphoSys公司的HuCAL Platinum®技術(shù)并合作開發(fā)的一種用于治療癌癥的新型C5aR單克隆抗體。C5aR作為補(bǔ)體因子C5a的受體,是腫瘤免疫和自身免疫性疾病研究的潛在靶點(diǎn)。腫瘤細(xì)胞可以產(chǎn)生大量C5a并通過招募和激活髓源性抑制細(xì)胞(MDSCs)、M2型巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞而被認(rèn)為有助于形成免疫抑制的促腫瘤微環(huán)境。TJ210/MOR210旨在阻斷C5a與其受體的相互作用,從而可能抑制MDSCs的免疫抑制功能,使免疫細(xì)胞能夠攻擊腫瘤。

注:原文有刪減

 

 
 
 
 
?