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從澤布替尼“出海”看中國創(chuàng)新藥全球化之路

發(fā)布日期:2021-03-09   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:3月9日訊 澤布替尼是中國首個獲得FDA突破性療法認定、首個在美國獲批的本土研發(fā)抗癌新藥。繼先后在美國、中國獲批后,近日該藥

3月9日訊 澤布替尼是中國首個獲得FDA突破性療法認定、首個在美國獲批的本土研發(fā)抗癌新藥。繼先后在美國、中國獲批后,近日該藥又傳出好消息,阿聯(lián)酋、加拿大均批準了澤布替尼的新藥上市申請,分別用于治療復發(fā)難治型套細胞淋巴瘤(MCL),以及治療華氏巨球蛋白血癥(WM)。
 
  接連拿下美國、中國、阿聯(lián)酋和加拿大的上市許可,澤布替尼“出海”步履不停,這也證明“讓中國新藥走出國門”的理想不是癡人說夢,而是切實可行的目標。澤布替尼的成績除了與百濟神州自身多年的耕耘布局密不可分,也離不開時代賦予的機會。
 
  特別是最近5年多來,在政策鼓勵、資本加持、人才回流、技術推動的多重利好下,中國創(chuàng)新藥產業(yè)的發(fā)展達到新高度,國內制藥企業(yè)正以前所未有的速度發(fā)展迭代。藥物研發(fā)的創(chuàng)新內涵也從me too 、fast follow向me better/best、first in class層層推進,與海外公司之間開展項目合作也出現(xiàn)了license in與license out交相輝映的大好局面。隨著“立足中國、面向全球”成為越來越多本土創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展愿景,“自主開發(fā)+授權合作”也隨之成為了創(chuàng)新藥國際化的重要戰(zhàn)略。
 
  01 中國創(chuàng)新藥國際化穩(wěn)步推進
 
  2019年之前,沒有一個中國企業(yè)自主開發(fā)的創(chuàng)新藥登陸國際市場。即便是早期的臨床注冊及試驗研究,選擇去歐美同步開發(fā)的中國藥企亦是寥寥無幾。公開資料顯示,最早在中美兩國申報新藥臨床研究的品種是磷酸瑞格列汀,由恒瑞醫(yī)藥于2009年向FDA提出臨床研究申請并獲得批準。
 
  得益于中國藥品審評審批制度改革的提速,尤其是2017年中國成為國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH)正式會員之后,本土藥企積極開拓國際市場,創(chuàng)新藥的中美雙報和同步開發(fā)成為焦點。越來越多中國企業(yè)向FDA遞交臨床研究申請材料。
 
  據(jù)不完全統(tǒng)計,2017年之后中美雙報的臨床獲批數(shù)量較2017年前翻了近10倍。且最近兩三年已有數(shù)家本土藥企開始嘗試國際多中心臨床研究。以澤布替尼為代表的中國創(chuàng)新藥產品國際化注冊穩(wěn)步推進就是其中一個典型。
 
  公開資料顯示,澤布替尼在全球開展了近30項臨床試驗,包括超過20項全球性臨床試驗,其中用于美國申報的數(shù)據(jù)之一就來自一項開放性、多中心的I/II期臨床試驗AU003研究。截至2021年1月,澤布替尼的入組患者超過3100名,其中超過2400名患者來自海外。
 
  與此同時,澤布替尼除了已經(jīng)獲批的四個國家外,還在全球遞交了超過20項相關上市申請,涵蓋五大洲40多個國家和地區(qū)。憑借良好的臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn),澤布替尼在FDA批準之前就曾多次獲得FDA授予的“孤兒藥”資格,以及“快速通道”、“突破性療法”、“優(yōu)先審評”等資格認定。
 
  除了中美雙報數(shù)量不斷激增,近年來中國藥企也加大了向FDA尋求孤兒藥資格認定的申請力度。早在2016年,澤布替尼先后獲得FDA授予的3項孤兒藥資格認定,分別用于治療套細胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥和慢性淋巴細胞白血病。
 
  中國藥企獲FDA孤兒藥認定數(shù)量
 
  從2014年至今,中國藥企拿下了70多個孤兒藥資格認定,并且其數(shù)量呈井噴式增長。尤其是2020年共有19家中國公司獲得35項FDA孤兒藥資格,亞盛醫(yī)藥憑借4款藥物囊獲8項孤兒藥資格認定成為最大贏家;百濟神州、君實生物則分別以4項和3項認定位居其后。
 
  突破性療法認定通道由FDA于2012年設立,旨在加快用于治療嚴重疾病、并在早期臨床研發(fā)階段展現(xiàn)良好療效的藥品的開發(fā)和注冊流程。獲得突破性療法認定一般意味著這個藥物有較高的創(chuàng)新水平,未來也極有可能會給某個疾病的臨床治療實踐帶來重大變革。
 
  2019年1月,F(xiàn)DA授予澤布替尼突破性療法認定,這是FDA首次對中國新藥授予該資格。這項認定的授予,標志著中國新藥在走向全球的進程中邁出重要一步。至今,已經(jīng)有7個中國創(chuàng)新藥拿到FDA的突破性療法資格。
 
  獲得FDA突破性療法認定的中國創(chuàng)新藥
  注:xevinapant最早是由亞盛醫(yī)藥的前身亞生公司開發(fā),2011年轉讓給了Debiopharma,德國默克3月1日以8.98億歐元引進該藥的全球權益
 
  一直以來, FDA的批準被視為全球通行證,國際上很多藥企都以追求獲得FDA認可作為產品品質的最高榮譽和保證。中國創(chuàng)新藥想走出去,想要進軍國際市場,去海外開展臨床試驗、獲得海外監(jiān)管機構認可,是其中關鍵的一步。
 
  澳大利亞藥物管理局(TGA)對于臨床前要求采取備案制,只要在動物實驗上的數(shù)據(jù)不錯,即便有些數(shù)據(jù)還不夠完整不能達到FDA的要求,藥企去TGA申報亦可先啟動項目。此外,澳大利亞還有超過40%的研發(fā)費用退還,可以減輕藥企的研發(fā)負擔。
 
  對于一些腫瘤免疫療法,動物實驗數(shù)據(jù)很難起到較好的預測和借鑒意義,如果能越早進入到人體試驗,對產品的后續(xù)開發(fā)越能起到積極作用。
 
  為縮短藥品上市時間,降低開發(fā)成本,不少中國創(chuàng)新藥企闖蕩海外臨床試驗過程中,將“首秀”選擇在了澳大利亞。它們將在澳大利亞獲得的I期臨床試驗數(shù)據(jù)呈現(xiàn)給日本、美國甚至中國等國家的監(jiān)管機構,以實現(xiàn)滾動開發(fā),提高效率。
 
  2014年8月,澤布替尼在澳大利亞啟動首個人體臨床試驗,并以此數(shù)據(jù)進行中美雙報,加快在中美開展確證性試驗的步伐。百濟神州高級副總裁、全球藥政事務負責人閆小軍曾介紹,在澤布替尼臨床試驗的早期,百濟神州團隊提出創(chuàng)新的策略,通過澳大利亞的I期臨床資料,支持了中、美的II期臨床和關鍵臨床試驗,后期通過中國的關鍵II期臨床試驗數(shù)據(jù),又進一步支持了美國、中國,以及后續(xù)多個國家的上市申請和批準。
 
  去海外開展新藥臨床試驗,也正在中國創(chuàng)新藥企中成為潮流。除了百濟神州外,還有君實生物、康寧杰瑞、基石藥業(yè)、復宏漢霖等諸多藥企躍躍欲試,相繼在海外啟動了臨床試驗。
 
  總體而言,借用不同國家/地區(qū)政策紅利開展的國際多中心臨床研究,既可以利用低成本敲開國外市場大門,又能隨著其上市地域和適應癥覆蓋范圍的不斷擴大,降低產品邊際成本,從而以更為親民的價格服務患者。
 
  而在中國,澤布替尼于2020年6月獲得NMPA批準,半年后即以降價超過40%被納入國家醫(yī)保。隨著2021年3月1日新版國家醫(yī)保目錄的正式執(zhí)行,澤布替尼在國內從每盒(64粒/盒)11300元的上市價格降到了6336元的醫(yī)保價。如若結合各地的報銷比例,患者每月自付費用還將在此基礎上進一步降低約60%~90%不等,極大地減輕了患者的治療負擔,讓國內患者能夠以親民的醫(yī)保價格,受益于國際品質的創(chuàng)新治療方案。
 
  02 創(chuàng)新藥“走出去”的另一條路徑
 
  在政策環(huán)境、產業(yè)資本、技術進步多重因素推動下,國產創(chuàng)新藥步入發(fā)展黃金期,成為一條擁有強大護城河的長期賽道。而隨著本土藥企創(chuàng)新能力的不斷提升,以及外資企業(yè)對本土藥企創(chuàng)新實力的逐步認可,通過授權合作“走出去”,也逐漸成為國內制藥領域常見的方式。
 
  國內生物制藥公司向海外公司許可(license out)項目的交易案例越來越多也可視為中國制藥產業(yè)實力大幅提升的標志性事件之一。據(jù)醫(yī)藥魔方不完全統(tǒng)計,2017~2020年間中國生物制藥公司對外license out的案例已經(jīng)有39起,這個數(shù)字是2006~2016這10年之間發(fā)生license out交易案例數(shù)的3倍。
 
  從首付款TOP10的創(chuàng)新藥交易來看,除復宏漢霖的曲妥珠單抗生物類似藥之外,其余l(xiāng)icense out項目主要是創(chuàng)新單克隆抗體項目和細胞療法,受讓方中則不乏強生、諾華、禮來這樣的跨國巨頭。
 
  中國藥企對外項目許可TOP10(按首付款)
 
  從交易總額TOP10的創(chuàng)新藥交易來看,百濟神州、天境生物與跨國藥企之間的交易在不斷刷新紀錄。位居首位的是,百濟神州與全球制藥巨頭諾華今年1月就替雷利珠單抗在多個國家的開發(fā)、生產與商業(yè)化達成合作與授權協(xié)議,預付款為6.5億美元,里程碑付款為15.5億美元,總交易金額超過22億美元。
 
  百濟神州總裁吳曉濱博士曾在采訪中介紹,百濟與諾華的合作,不僅代表了國際制藥巨頭對于國內創(chuàng)新藥品質的認可,也為PD-1的全球化,以及長期在聯(lián)合療法中的探索,帶來了更廣闊的可能性。據(jù)百濟神州2020年財報披露,替雷利珠單抗將計劃在2021年遞交首個在海外市場的新藥上市申請。
 
  中國藥企對外項目許可TOP10(按交易總額)
 
  本土藥企與跨國巨頭的合作,既彰顯了本土創(chuàng)新藥企業(yè)的綜合實力,也有利于加速國產創(chuàng)新藥“出海”,服務全球更多的患者。從跨境交易趨勢來看,中外醫(yī)藥公司強強聯(lián)合,共同開發(fā)國內、國際醫(yī)藥市場或將成為常態(tài)。
 
  03 中國新藥出海,不僅僅是發(fā)達國家
 
  中國藥企的國際化、全球化應該是大勢所趨。不過需要認清的是,若想?yún)⑴c全球的創(chuàng)新藥開發(fā)競爭,尤其是美、歐、日等成熟市場的競爭,中國企業(yè)在營業(yè)收入、研發(fā)投入的體量上仍與世界巨頭之間存在較大差距。
 
  不過從另外一個角度來看,全球TOP10藥企的營業(yè)收入絕大部分是來自于總人口不到20%的歐美日韓等發(fā)達國家,來自中國等新興市場的收入依舊占比較低,這主要也是因為只有經(jīng)濟發(fā)達的國家才能容納創(chuàng)新藥相對較高的價格體系。
 
  隨著中國醫(yī)藥研發(fā)實力的不斷增強,諸多本土藥企積極布局創(chuàng)新藥的國際化,未來還將會有更多的國產創(chuàng)新藥尋求“出海”。除了進軍美國、歐洲成熟市場外,利用研發(fā)成本的優(yōu)勢去滿足欠發(fā)達國家的患者需求也是一個比較值得挖掘的差異化市場機會。
 
  如何以高質量造福歐美日韓發(fā)達國家之外的全球80%國家患者?澤布替尼在全球五大洲40多個國家的布局策略,廣泛覆蓋了包括阿聯(lián)酋、以色列、土耳其以及拉丁美洲和加勒比海、中東和北非地區(qū)的多個發(fā)展中國家,這也或許為產業(yè)發(fā)展指示了一個方向:獲得FDA認可不是產品開發(fā)的終點,而是其進入全球其他國家的起點,其后續(xù)的商業(yè)化之路任重而道遠。
 
 
 
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