強(qiáng)生3月13日宣布，世界衛(wèi)生組織（WHO）已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司（以下簡(jiǎn)稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請(qǐng)（EUL），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
3 期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受試者接種疫苗后有癥狀的新冠肺炎發(fā)生率比安慰劑組受試者減少67%。從第14天開始觀察到保護(hù)作用，并維持至接種后28天。
EUL程序簡(jiǎn)化了政府和聯(lián)合國(guó)采購(gòu)機(jī)構(gòu)評(píng)估新產(chǎn)品或未獲批產(chǎn)品在突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間使用的流程。EUL程序加快了全球許多國(guó)家獲取此類產(chǎn)品的速度，也是向新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）機(jī)構(gòu)提供疫苗的先決條件，COVAX是一項(xiàng)有190個(gè)參與國(guó)（包括92個(gè)低收入國(guó)家）的新冠肺炎疫苗集中采購(gòu)和分發(fā)的全球機(jī)制。
