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22款眼科1類新藥來襲 恒瑞3款新藥上市可期

發(fā)布日期:2022-02-24   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:近日,眼科新藥研發(fā)有新進(jìn)展:首款國產(chǎn)VEGF/ANG-2雙抗獲批臨床、1類新藥RA1115-B1滴眼液申報(bào)臨床......米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,目前有超

近日,眼科新藥研發(fā)有新進(jìn)展:首款國產(chǎn)VEGF/ANG-2雙抗獲批臨床、1類新藥RA1115-B1滴眼液申報(bào)臨床......米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,目前有超過30款國產(chǎn)眼科新藥(22款1類新藥)處于申請臨床及以上階段,恒瑞3款新藥上市可期;在仿制藥方面,10個(gè)眼科用藥暫無首仿獲批,科倫、揚(yáng)子江等已布局;10款滴眼液已有企業(yè)過評,4款被納入國采。
 
  22款眼科1類新藥來襲,恒瑞3款新藥上市可期
 
  近日,眼科新藥研發(fā)有新進(jìn)展:奧賽康的ASKG712獲批臨床,用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性,這是國內(nèi)首款獲批臨床的國產(chǎn)VEGF/ANG-2雙抗。此外,銳明新藥研發(fā)的RA1115-B1滴眼液、朗信生物的眼科AAV基因療法LX101、信達(dá)生物的VEGF/ANG-2雙抗IBI324等申報(bào)臨床。
 
  米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前有超過30款國產(chǎn)眼科新藥處于申請臨床及以上階段,其中22款為1類新藥(含1、1.1、1.5及1.6類,已上市新藥及申報(bào)新適應(yīng)癥不計(jì)在內(nèi))。
 
  從適應(yīng)癥看,在研眼科新藥涵蓋了干眼癥、延緩兒童近視進(jìn)展、新生血管性/濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、白內(nèi)障、結(jié)膜/角膜炎、角膜上皮缺損修復(fù)等細(xì)分領(lǐng)域。
 
  部分在研的國產(chǎn)眼科新藥
  來源:米內(nèi)網(wǎng)中國藥品臨床試驗(yàn)公示庫
 
  恒瑞醫(yī)藥3款眼科新藥步入III期臨床,SHR8058滴眼液、SHR8028滴眼液均引進(jìn)自Novaliq公司,其中前者的III期臨床已達(dá)到主要研究終點(diǎn),不日將遞交NDA;HR19034滴眼液可通過與鞏膜、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜的相關(guān)受體相互作用,抑制眼軸增長,從而延緩近視進(jìn)展,目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批。
 
  信達(dá)生物有2款眼科1類新藥在研。IBI302已步入II期臨床,該新藥以VEGF和C3b、C4b為靶點(diǎn),阻斷VEGF信號通路和補(bǔ)體活化,從而抑制病變新生血管生長,用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性等;正在申報(bào)臨床的IBI324是一款靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的雙特異性抗體,目前國內(nèi)在研VEGF/Ang-2雙抗中,羅氏的faricimab注射液處于III期臨床,奧賽康的ASKG712注射液獲批臨床。
 
  康弘藥業(yè)是國內(nèi)眼科用藥龍頭企業(yè)之一,其已上市的1類新藥康柏西普眼用注射液在2020年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端的銷售額超過10億元,為最暢銷的眼科用藥。目前公司在研眼科新藥中,1類新藥KH906滴眼液步入I期臨床,用于治療角膜新生血管;已獲批臨床的KH737滴眼液,用于延緩兒童近視進(jìn)展。
 
  興齊眼藥在研的3款眼科新藥均為2類改良型新藥,處于III期臨床的硫酸阿托品滴眼液用于延緩兒童近視進(jìn)展,處于I期臨床的他克莫司混懸滴眼液用于預(yù)防角膜移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng),獲批臨床的伏立康唑滴眼液用于治療真菌性角膜炎。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端他克莫司、伏立康唑市場規(guī)模均超過40億元。
 
  10個(gè)滴眼液有企業(yè)過評,科倫、齊魯......10大品種搶首仿
 
  2月21日,呋歐醫(yī)藥/賽默制藥4類仿制藥玻璃酸鈉滴眼液的上市申請獲得CDE承辦受理。目前國內(nèi)藥企以新注冊分類申報(bào)了100多個(gè)眼科化藥(以藥品名+企業(yè)名計(jì)),其中30個(gè)已獲批生產(chǎn)并視同過評,涉及10個(gè)品種(以藥品名計(jì))。
 
  已有企業(yè)過評的眼科用藥
  來源:米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫
 
  鹽酸莫西沙星滴眼液、左氧氟沙星滴眼液競爭較為激烈,過評企業(yè)數(shù)均達(dá)8家;從企業(yè)過評情況看,揚(yáng)子江、興齊眼藥、齊魯、武漢諾安、四川禾億、中山萬漢、成都普什等企業(yè)過評品種數(shù)均達(dá)2個(gè)及以上。
 
  10個(gè)品種中,鹽酸莫西沙星滴眼液被納入第五批集采,華潤紫竹、科倫兩家企業(yè)中標(biāo),左氧氟沙星滴眼液被納入第三批集采,中山萬漢、揚(yáng)子江兩家企業(yè)中標(biāo)。此外,玻璃酸鈉滴眼液、鹽酸奧洛他定滴眼液被納入第四批集采,前者由珍視明、中山萬漢、揚(yáng)子江、成都普什四家企業(yè)中標(biāo),后者由浙江尖峰、匯恩蘭德兩家企業(yè)中標(biāo)。
 
  84個(gè)新分類申報(bào)的眼科化藥還在審(以藥品名+企業(yè)名計(jì),不含已獲批或不批準(zhǔn)/撤回),涉及25個(gè)品種(以藥品名計(jì)),其中10個(gè)暫無首仿獲批(含劑型首仿),硫酸阿托品滴眼液、立他司特滴眼液、二氟潑尼酯滴眼液等品種在國內(nèi)市場空白。
 
  有企業(yè)以新分類申報(bào)且暫無首仿獲批的眼科用藥
  來源:米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫
 
  地夸磷索鈉滴眼液競爭激烈,目前已有6家企業(yè)以新分類報(bào)產(chǎn),該產(chǎn)品在2021年上半年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額超過2000萬元,比去年同期增長900%;從企業(yè)申報(bào)情況看,齊魯、科倫、天津金耀均申報(bào)了2個(gè)及以上品種。
 
  此外,國內(nèi)企業(yè)也在布局生物類似藥,包括阿柏西普眼內(nèi)注射溶液、雷珠單抗注射液等。阿柏西普是一款PGF/VEGFA抑制劑,2020年全球銷售額超過80億美元,目前四川三葉草、植恩生物的產(chǎn)品已申報(bào)臨床;雷珠單抗是一種血管生成抑制劑,2021年全球銷售額超過30億美元,上海聯(lián)合賽爾、中美華東等企業(yè)的產(chǎn)品處于III期臨床。
 
  米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端眼科用藥市場規(guī)模超過100億元,2021年上半年期銷售額增速接近30%。
 
  2021H1中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)化學(xué)藥終端眼科用藥TOP10產(chǎn)品
  來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競爭格局
 
  TOP10產(chǎn)品中,玻璃酸鈉滴眼液、左氧氟沙星滴眼液已被納入集采,其中左氧氟沙星滴眼液的排名由2020年的第五位下滑至2021年上半年的第七位;雷珠單抗注射液、阿柏西普眼內(nèi)注射溶液已有企業(yè)布局生物類似藥;普拉洛芬滴眼液、聚乙烯醇滴眼液等已有多家企業(yè)布局一致性評價(jià)(以新分類申報(bào))。
 
  未來隨著越來越多的新品獲批,以及納入集采的品種增多,眼科用藥市場格局將面臨新一輪的洗牌。
 
 
 
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