緊急使用授權(quán)（EUA）是抗擊COVID-19和其他突發(fā)公共衛(wèi)生事件的重要工具。雖然在COVID-19突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間，EUA受到了越來(lái)越多的關(guān)注，但EUA并不是FDA的新工具。我想花一點(diǎn)時(shí)間來(lái)重申FDA對(duì)EUA流程透明度的承諾，并提供關(guān)于FDA決定發(fā)布、修訂或撤銷(xiāo)藥品和生物制品（包括疫苗）的EUA的更多信息。
今年早些時(shí)候，我們啟動(dòng)了COVID-19大流行恢復(fù)和防備計(jì)劃（Pandemic Recovery and Preparedness Plan, PREPP），以幫助應(yīng)用迄今為止從應(yīng)急反應(yīng)中吸取的最佳做法和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。我們的目標(biāo)是優(yōu)化正在進(jìn)行的COVID-19應(yīng)對(duì)措施，同時(shí)加強(qiáng)我們的韌性，提高我們應(yīng)對(duì)未來(lái)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的能力。作為我們的總體防備和響應(yīng)工作的一部分，我們把重點(diǎn)放在進(jìn)一步提高透明度上。我們尤其認(rèn)識(shí)到，公布支持發(fā)布、修訂或撤銷(xiāo)EUA的科學(xué)審評(píng)文件中的信息，將有助于提高公眾對(duì)FDA審評(píng)的嚴(yán)格性，以及獲批產(chǎn)品的信心。
因此，我今天宣布，作為COVID-19響應(yīng)的一部分，我們的藥品和生物制品中心計(jì)劃在法律允許的范圍內(nèi)，公開(kāi)發(fā)布其對(duì)支持EUA申請(qǐng)的科學(xué)數(shù)據(jù)和信息的審評(píng)結(jié)果。
讓我退一步來(lái)解釋為什么EUA在緊急情況下是如此獨(dú)特和重要的公共衛(wèi)生工具。EUA程序來(lái)自于2001年9月11日襲擊后國(guó)會(huì)授予FDA的權(quán)力，可適用于各種緊急情況，包括像COVID-19這樣的大流行病。通過(guò)EUA程序，衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長(zhǎng)可以在適當(dāng)?shù)那闆r下宣布，對(duì)于應(yīng)對(duì)特定威脅的某些產(chǎn)品，EUA是合理的。當(dāng)做出這樣的聲明時(shí)，F(xiàn)DA可能會(huì)發(fā)出“授權(quán)”。
這與我們對(duì)包括疫苗在內(nèi)的藥物和生物制品的審批程序不同。根據(jù)EUA流程，在沒(méi)有適當(dāng)?shù)囊呀?jīng)獲批和可用替代品的緊急情況下，在獲得FDA完全批準(zhǔn)所需的所有證據(jù)之前，F(xiàn)DA有權(quán)授權(quán)在特定條件下使用醫(yī)療產(chǎn)品。在考慮EUA的請(qǐng)求時(shí)，F(xiàn)DA應(yīng)及時(shí)仔細(xì)評(píng)估與產(chǎn)品安全性和有效性有關(guān)的全部科學(xué)證據(jù)，以確定醫(yī)療產(chǎn)品是否能夠有效用于其擬議的授權(quán)用途。作為EUA總體評(píng)估的一部分，F(xiàn)DA還必須確定產(chǎn)品的已知和潛在受益超過(guò)其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)。
▲FDA局長(zhǎng)Stephen M. Hahn博士（圖片來(lái)源：FDA官網(wǎng)）
讓我明確一點(diǎn)——發(fā)布EUA是基于數(shù)據(jù)和科學(xué)。為了獲得EUA授權(quán)，F(xiàn)DA的科學(xué)家對(duì)與醫(yī)療產(chǎn)品相關(guān)的科學(xué)證據(jù)進(jìn)行了嚴(yán)格的評(píng)估。我們與申辦方合作，以便繼續(xù)收集和審評(píng)有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性的額外數(shù)據(jù)。如果現(xiàn)有的科學(xué)證據(jù)發(fā)生變更或獲得了新的信息，我們可以對(duì)EUA進(jìn)行轉(zhuǎn)換和潛在調(diào)整，包括修改授權(quán)使用或撤銷(xiāo)EUA。這些都是我們?cè)贑OVID-19疫情期間采取的步驟。
今天的透明度行動(dòng)只是我們?yōu)榇_保公眾對(duì)EUA審評(píng)程序的信心而采取的多個(gè)步驟之一。例如，作為我們對(duì)COVID-19疫苗透明度承諾的一部分，我們召集了FDA的疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)（VRBPAC）召開(kāi)公開(kāi)委員會(huì)會(huì)議，討論COVID-19疫苗的開(kāi)發(fā)、許可和授權(quán)。雖然在本次會(huì)議上沒(méi)有討論具體的申請(qǐng)，但我們已經(jīng)公開(kāi)聲明，在接收任何關(guān)于COVID-19疫苗的EUA申請(qǐng)后，我們將立即安排VRBPAC的額外會(huì)議，討論目前的安全性和有效性數(shù)據(jù)是否支持發(fā)布EUA。我們還創(chuàng)建了教育材料，幫助公眾了解關(guān)于疫苗或藥物開(kāi)發(fā)的不同監(jiān)管和科學(xué)步驟。
我們將繼續(xù)幫助加快COVID-19疫苗和治療藥物的開(kāi)發(fā)，在不犧牲所有人都依賴的質(zhì)量、安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)的前提下，向申辦方和研究人員提供快速反饋和技術(shù)咨詢。我們還將繼續(xù)遵循科學(xué)，并確保在我們?cè)谂cCOVID-19以及其它（公共衛(wèi)生事件）的斗爭(zhēng)中，科學(xué)仍然是FDA監(jiān)管決策的驅(qū)動(dòng)因素。
參考資料：
[1] COVID-19 Update: FDA’s ongoing Commitment to Transparency for COVID-19 EUAs. Retrieved November 17, 2020, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/covid-19-updat-fdas-ongoing-commitment-transparency-covid-19-euas
110102000668（1）號(hào)